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上海研拓生物科技有限公司

從動物肝臟中提取DNA的實驗原理

時間:2012-6-15閱讀:1240
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        在濃氯化鈉(1―2mol/L)溶液中,脫氧核糖核蛋白的溶解度很大,核糖核蛋白的溶解度很小,在稀氯化鈉(0.14 mol/L)溶液中,脫氧核糖核蛋白的溶解度很小,核糖核蛋白的溶解度很大。因此,可利用不同濃度的氯化鈉溶液,將脫氧核糖核蛋白和核糖核蛋白從樣品中分別抽提出來。
       將抽提得的核蛋白用SDS(十二烷基硫酸鈉)處理,DNA或(RNA)即與蛋白質(zhì)分開,可用氯仿―異戊醇將蛋白質(zhì)沉淀除去,而DNA則溶解于溶液中。向溶液中加入適量乙醇,DNA即析出。
為了防止DNA或(RNA)酶解,提取時加入EDTA(乙二胺四乙酸)。

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