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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

實(shí)驗(yàn)技巧:比色皿的選擇與使用

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一直以來都認(rèn)為比色皿洗滌不干凈會造成很大實(shí)驗(yàn)誤差,zui近才發(fā)現(xiàn)原來比色皿選擇不當(dāng)也能造成不可預(yù)測的誤差。在此,就小結(jié)下有關(guān)如何正確選擇比色皿、比色皿使用注意事項(xiàng)以及比色皿的洗滌方法。

比色皿選擇與使用小技巧

1、 比色皿的正確選擇

比色皿透光面是由能夠透過所使用的波長范圍的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿適用于紫外區(qū),必須使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注:熔熔硅石的俺還真沒見過,只用過石英的,哪位板油要是有的話,一定要讓俺看看,開開眼界?。┦⒈壬蠹瓤捎糜谧贤鈪^(qū)又可用于可見區(qū),但是價(jià)格一般比較貴哦,所以要根據(jù)使用波長選擇比色皿,如果不用紫外區(qū)的話,用普通玻璃比色皿就行了,一則浪費(fèi)沒必要,二則,嘿嘿,摔碎了也不心疼,哈哈。而普通硅酸鹽光學(xué)玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350nm至1000nm的可見區(qū)。(好象還能到2000nm,不過在這里不做討論了)。

2、 比色皿的正確使用和注意事項(xiàng)

在使用比色皿時(shí),兩個(gè)透光面要*平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時(shí),入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。

比色皿一般為長方體,其底及兩側(cè)為磨毛玻璃,另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面粘結(jié)而成。所以使用時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):

2.1拿取比色皿時(shí),只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。

2.2不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時(shí),高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。

2.3凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得盛放在比色皿中。

2.4比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時(shí)可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。

2.5不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;

2.6在測量時(shí)如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實(shí)際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%(數(shù)顯儀器調(diào)置)處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。

2.7有人用過的經(jīng)驗(yàn):

2.7.1使用前將比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小時(shí),然后用水,蒸餾水依次沖洗干凈,擦干。

2.7.2比色前將各個(gè)比色皿中裝入蒸餾水,在比色波長下進(jìn)行比較,誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的比色皿選出4-8個(gè)進(jìn)行比色測定,可避免因比色皿差異造成測量誤差

2.7.3 比色皿中的液體,應(yīng)沿毛面傾斜,慢慢倒掉,不要將比色皿翻轉(zhuǎn),直接口向下放在干凈的濾紙上吸干剩余液,然后用蒸餾水沖洗比色皿內(nèi)部倒掉(操作同上)避免液體外流,使第2次測量時(shí)不用擦拭比色皿,不致因擦拭帶來的誤差。

3、比色皿的洗滌方法

3.1分光光度法中比色皿潔凈與否是影響測定準(zhǔn)確度的因素之一。因此,必須重視選擇正確的洗凈方法。

俺的經(jīng)驗(yàn)是:要是你測定溶液是酸,如果不干凈,就用弱堿溶液洗,要是你測定溶液是堿,如果不干凈,就用弱酸溶液洗,要是你測定溶液是有機(jī)物質(zhì),如果不干凈,就用有機(jī)溶劑,比如酒精等溶液洗。

3.2看看文獻(xiàn)上寫的:

選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好,不損壞比色皿,同時(shí)又不影響測定。

3.2.1分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿,這是因?yàn)閹谋壬笤谠撓匆褐杏袝r(shí)會局部發(fā)熱,致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時(shí)經(jīng)洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻,其在紫外區(qū)有吸收,因此會影響鉻及其他有關(guān)元素的測定。

一般主張使用硝酸和過氧化氫(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水沖洗干凈。對一般方法難以洗凈的比色皿,還可以采取以下兩種方法。

3.2.2 先將比色皿侵入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉(20克/升)溶液泡洗,經(jīng)水沖洗后,再于過氧化氫和硝酸(5:1)混合溶液中侵泡半小時(shí)。

3.2.3 在通風(fēng)櫥中用鹽酸、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗

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