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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門(mén)氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)ELISA 試劑盒操作使用說(shuō)明書(shū)

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鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)
試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
本試劑盒僅供研究使用。
1 使用目的:
本試劑盒用于飼料、魚(yú)、蝦和肉類(lèi)組織(如雞、牛肉和豬肉),雞蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿樣中鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)殘留的定量檢測(cè)。
2 實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔板包被有鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)偶聯(lián)抗原,加入鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)標(biāo)準(zhǔn)品或樣品,游離鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)與微孔條上預(yù)包被的鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)偶聯(lián)抗原互相競(jìng)爭(zhēng)抗鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)抗體酶標(biāo)記物,用TMB底物顯色,加入終止液后顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色,用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下進(jìn)行檢測(cè),吸光值與樣品中鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)含量成反比,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)的含量。  
3 試劑盒組成
3.1 預(yù)包被的鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)偶聯(lián)抗原的可拆酶標(biāo)板:1塊(12孔×8條)。
3.2鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)標(biāo)準(zhǔn)品:6瓶(1ml/瓶),含量分別是: 0 ppb,0.1 ppb,0.3 ppb,0.9 ppb,2.7 ppb,8.1 ppb。
3.3抗鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)抗體酶結(jié)合物:1瓶(6ml)。
3.4顯色液A:1瓶(6ml)。
3.5顯色液B:1瓶(6ml)。
3.6終止液:1瓶(6ml),2M硫酸。
3.7樣本稀釋液:1瓶(10×,  6ml),用于樣品稀釋用。
3.8濃縮洗滌液:1瓶(20×,20ml),用于洗板。
3.9說(shuō)明書(shū)一份。

4 需要而未提供的材料
4.1 設(shè)備
4.1.1波長(zhǎng)450nm酶標(biāo)儀。 
4.1.2粉碎機(jī)。
4.1.3量筒。
4.1.4振蕩器。
4.1.5漏斗。
4.1.6Whatman 或相當(dāng)?shù)臑V紙。
4.1.7微量移液器。
4.2 試劑
4.2.1去離子水或蒸餾水。
4.2.2 甲醇。
5 貯存
5.1 試劑盒貯存于2~8℃,切勿冷凍
5.2 未用完的微孔板應(yīng)該密封干燥保存
6 注意事項(xiàng)
6.1 使用試劑盒前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。
6.2 不要使用過(guò)期試劑盒。
6.3 試劑盒使用前,將試劑恢復(fù)至室溫(25±2℃),建議至少回溫2小時(shí)。
6.4 標(biāo)準(zhǔn)品中含有鹽酸克倫特羅(Clenbuterol),使用時(shí)應(yīng)特別注意,操作時(shí)應(yīng)帶手套。
6.5 終止液中含有硫酸,使用時(shí)防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。
6.6 不同標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所用吸頭不能混用,否則會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果。
6.7 不同批號(hào)試劑盒中的試劑不得混用;不同標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所用吸頭不得混用,否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
6.8 稀釋樣本時(shí)必須用本試劑盒中的樣本稀釋液,否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果
6.9 混合試劑時(shí)應(yīng)避免起泡。
7 工作液準(zhǔn)備
7.1鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)標(biāo)準(zhǔn)品溶液:0ppb,0.1ppb,0.3 ppb,0.9ppb,2.7 ppb,8.1ppb
7.2 濃縮洗滌液:用蒸餾水按1:20(1+19)稀釋備用
7.3 樣本稀釋液:用蒸餾水按1:10(1+9)稀釋備用
7.3 顯色劑:已備用,避免光線直照
7.4 反應(yīng)終止液:已備用
8 樣品處理程序(樣品在提取過(guò)程中,要嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)操作,提取過(guò)程中應(yīng)準(zhǔn)確稀釋?zhuān)駝t會(huì)出現(xiàn)結(jié)果不準(zhǔn)確,樣品應(yīng)當(dāng)保存在陰涼避光之處及冷藏保存)
8.1取10g粉碎的樣品,加 20ml 70%甲醇溶液
8.2強(qiáng)力振蕩3分鐘
8.3用Whatman 濾紙過(guò)濾
8.4取100µl處理后的樣品,加入400µl樣本稀釋液
8.5取50μl稀釋后的樣本進(jìn)行分析(稀釋倍數(shù)5)
9 酶免分析步驟
9.1 實(shí)驗(yàn)須知
9.1.1 實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前請(qǐng)將所有試劑于盒外充分恢復(fù)至室溫(25±2℃),時(shí)間約2小時(shí)?;販刂潦覝兀?5±2℃)后再取出微孔條,多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存
注:一定保證回溫充分,否則影響檢測(cè)的度和準(zhǔn)確度。
9.1.2 使用后請(qǐng)立即將試劑放回2~8℃保存
9.1.3 請(qǐng)不要改變分析程序
9.1.4 請(qǐng)使用的微量移液器
9.1.5 操作一旦開(kāi)始,請(qǐng)不要中斷任何程序
9.1.6 ELISA結(jié)果的可重復(fù)性程度的取決于操作程序,請(qǐng)嚴(yán)格按照要求操作
9.1.7 為避免交叉污染,每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品均應(yīng)使用不同的吸頭加樣
9.1.8 加樣時(shí)請(qǐng)勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面
9.2 分析步驟
9.2.1 預(yù)行編號(hào),標(biāo)記B0、標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的位置,進(jìn)行雙孔檢測(cè)
9.2.2 取所需數(shù)量的微孔(微孔條可拆),將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存
9.2.3 樣品稀釋液(10×)、濃縮洗滌液(10×)稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋?zhuān)?br />9.2.4 在B0孔中加入50µl0.0 ng/ ml標(biāo)準(zhǔn)品溶液
9.2.5 在各標(biāo)準(zhǔn)孔中加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液
9.2.6 在各樣品孔中加入50µl樣品溶液
9.2.7 在所有孔中加入50µl的抗鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)抗體酶結(jié)合物
9.2.8 輕輕晃動(dòng)反應(yīng)板幾秒鐘。 
9.3 37℃溫浴30min (溫浴過(guò)程中不時(shí)輕拍反應(yīng)板,可以減少雙孔誤差)
9.3.1 甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板5次,zui后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。
9.4 反應(yīng)
9.4.1 洗滌程序完成后,立即用微量移液器在每個(gè)微孔中先加入50µl顯色液A,再加 50µl顯色液B;輕微晃動(dòng)反應(yīng)板使之*混勻
9.4.2 37℃溫浴10min
9.4.3 每孔中加入50µl終止液,混勻
9.4.4 在450nm下檢測(cè)吸光度,結(jié)果在5min內(nèi)讀取。
10 結(jié)果計(jì)算
10.1定量分析
10.1.1所獲得的每個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以*個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值(B0)再乘以,即百分吸光度值。
B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0µg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
10.1.2以鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)濃度的對(duì)數(shù)值為X軸,百分吸光度值為Y軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。根據(jù)樣品百分吸光度值,可從曲線上得到對(duì)應(yīng)點(diǎn)的橫坐標(biāo),即為鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)濃度的對(duì)數(shù)值,求得反對(duì)數(shù)即為測(cè)定液中鹽酸克倫特羅(Clenbuterol)濃度C(ppb)
10.1.3由于樣品經(jīng)過(guò)了預(yù)先稀釋?zhuān)虼烁鶕?jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)。 
10.2 半定量測(cè)定
10.1.1目測(cè)半定量測(cè)定:首先選擇一個(gè)適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)液與樣品同運(yùn)行,根據(jù)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品吸光度值的高低比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標(biāo)準(zhǔn)值。
10.1.2儀器半定量測(cè)定:首先選擇一個(gè)適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)液與樣品同運(yùn)行,根據(jù)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品顏色深淺比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標(biāo)準(zhǔn)值。


11 特異性
物質(zhì) 交叉反應(yīng)
克倫特羅 ………………………………………………
特普他林 ……………………………………………小于1%
非諾特羅 ……………………………………………小于1%
馬布特羅 ……………………………………………小于1%
西馬特羅 …………………………………………小于1%
溴布特羅 ……………………………………………小于1%
塞曼特羅 ……………………………………………小于1%
12 試劑盒參數(shù)
本試劑盒檢測(cè)下限為0.05ppb
B0吸光度*值應(yīng)大于1.0
試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8%,板間誤差小于15%。
用本說(shuō)明書(shū)提供的組織樣本提取方法回收率大于80%。
13 標(biāo)準(zhǔn)曲線模式(僅供參考)
試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍為0.1ppb~8.1ppb。 

14 分析限制
本試劑盒檢測(cè)為陽(yáng)性的樣品應(yīng)該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。

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