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中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門(mén)氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

PCR技術(shù)的拓展知識(shí)

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1.逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)用來(lái)擴(kuò)增RNA的方法。

2.競(jìng)爭(zhēng)逆轉(zhuǎn)錄PCR(competitive reverse transcription-polymerase chain rection C-RT-PCR)低豐度RNA定量的好方法。

3.多重pcr(multiples PCR)在同一PCR體系中加入多對(duì)引物可用于基天長(zhǎng)度很長(zhǎng),發(fā)生多處缺失的檢測(cè)。擴(kuò)增同一模板的幾個(gè)區(qū)域。

4.多種PCR可同時(shí)加入多套以標(biāo)記的引物起進(jìn)手pcr反應(yīng)。

5.反向PCR(iverse polymerase chain reaction)對(duì)一個(gè)已知的dna片段兩側(cè)的未知序列進(jìn)行擴(kuò)增和研究。

6.不對(duì)稱(chēng)PCR在擴(kuò)增循環(huán)中引入不同引物濃度,以得到單鏈DNA并進(jìn)行列測(cè)定,以了解目的基因的序列。

7.錨定PCR(anchored polymerase chain reaction)幫助克服序列未知或序列未全知帶來(lái)的障礙。在未知序列未端添加同聚物尾序,將互補(bǔ)的引物連接于一段帶限制性?xún)?nèi)切酶位點(diǎn)的錨上,在錨引物和基因另一側(cè)特異性引物的作用下,將未知序列擴(kuò)增出來(lái)。

8.著色互補(bǔ)試驗(yàn)或熒光PCR(color complementation assay or fluorescent PCR)原理是用不同熒光染粒,分別標(biāo)記于不同寡核苷酸引物上,同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)DNA片段,反應(yīng)完畢后,利用分子篩選去多余的引物。用紫外線照射擴(kuò)增產(chǎn)物,就能顯示某一DNA區(qū)帶熒光染料顏色的組合,如果某一DNA區(qū)帶熒光染色料顏色的組合,如果某一DNA區(qū)帶缺失,則會(huì)缺乏相應(yīng)的顏色。

9.雙溫PCR(two-temperature PCR)僅僅執(zhí)行兩步溫度程序。合并退火與延伸溫度。一般常用溫度是94-95℃和46-47℃??梢蕴岣叻磻?yīng)的速度和特異性。

10.原位PCR技術(shù):PCR雖然能擴(kuò)增包括福爾馬林固定、石蠟包埋組織的各種標(biāo)本的DNA,但擴(kuò)增的DNA或RNA產(chǎn)物不能在組織細(xì)胞中定位,因而不能直接與特定的組織細(xì)胞特征相,這是該技術(shù)一個(gè)局限性。原位雜交雖具有良好的定位能力,但由于其敏感性問(wèn)題,尤其是在石蠟切片中,尚不能檢測(cè)出低含量的DNA或RNA序列。而原位PCR(In situ PCR,簡(jiǎn)稱(chēng)IS PCR),它可使擴(kuò)增的特定DNA片段在分離細(xì)胞和組織切片中定位,從而彌補(bǔ)了PCR和原位雜交的不足,具有良好的應(yīng)用前景。目前,已有多種設(shè)計(jì)的原位PCR擴(kuò)增儀系統(tǒng)問(wèn)世,使操作簡(jiǎn)便,軟件靈活,已成為拉增固定細(xì)胞和石蠟包埋組織中特定DNA和RNA序列的有用工具。

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