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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

小白鼠染色體的制備和觀察

時(shí)間:2016-10-31閱讀:803
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一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?nbsp;
通過實(shí)驗(yàn),掌握空氣干燥法制片技術(shù)。 
二、實(shí)驗(yàn)原理 
在骨髓細(xì)胞中,有絲分裂的指數(shù)是相當(dāng)高的,因此可以直接得到中期細(xì)胞而不必像血淋巴細(xì)胞那樣要經(jīng)過體外培養(yǎng)。通過骨髓得到染色體是比較簡便的,一般也無需無菌操作。在臨床上多用于白血病的研究,在實(shí)驗(yàn)條件下,這種染色體是機(jī)體內(nèi)真實(shí)情況的反映,而且用骨髓制片的方法易于觀察毒性物質(zhì)在體內(nèi)對細(xì)胞和染色體的影響。 
直接制片法,是直接從骨髓中取出細(xì)胞,經(jīng)壓片法或空氣干燥法制片。所謂空氣干燥法,實(shí)際上是將細(xì)胞經(jīng)過秋水仙素處理 ─ 低滲處理 ─ 充分的固定─ 滴片等步驟之后在載玻片上得到染色體制片的技術(shù)。有時(shí),有人把滴片的步驟叫做染色體分散,也有人把這一步和隨后的干燥稱為空氣干燥法。“空氣干燥”就是滴片后,不加熱或任何處理,使載片在室溫下自然干燥的方法。空氣干燥法是一個十分有用的基本技術(shù),要熟練掌握。 
三、實(shí)驗(yàn)材料 
小白鼠 
四、實(shí)驗(yàn)器具和藥品試劑 
冰箱、離心機(jī)、恒溫水浴鍋、顯微鏡、分析天平、藥物天平、試管架、離心管、吸管、燒杯、量筒、注射器(1ml、5ml)、5號針頭、載玻片、解剖盤、解剖刀、剪刀、鑷子、酒精燈、切片盒、切片架、紗布。 
秋水仙素、檸檬酸鈉、氯化鉀、冰醋酸、甲醇、磷酸緩沖液、Giemsa、甘油、 
硫酸、重鉻酸鉀。 
五、實(shí)驗(yàn)方法和步驟 
(一) 秋水仙素處理 取骨髓前3~4小時(shí)先給小白鼠經(jīng)腹腔注入0. 1%的 
秋水仙素,注射劑量為4毫克/每公斤動物體重。 
(二) 取骨髓 經(jīng)秋水仙素處理的小白鼠,可用損傷脊髓法處死,然后用剪刀剪開大腿上的皮膚和肌肉,取出大腿骨和脛骨,用一小塊紗布來回搓干凈附在骨上的肌肉碎渣。剪掉股骨兩端膨大的關(guān)節(jié)頭,然后將股骨剪碎投入小燒杯中,用2毫升1%檸檬酸鈉溶液攪爛碎骨,使骨髓細(xì)胞游離出來。靜止片刻,用吸管把懸浮液吸到離心管中,可重復(fù)沖洗一次。此時(shí)離心管中的細(xì)胞懸浮液可達(dá) 4~5毫升。 
(三) 低滲 將所獲得的細(xì)胞懸浮液行平衡(注意:每次離心前都要平衡),然后以 1000rpm離心10分鐘,吸去上清液,留0.2ml沉淀物,加0.075M KCL 溶液至8 毫升刻度,將細(xì)胞沉淀物吹散打勻,在水浴37℃ 低滲20~30分鐘。 
(四) 固定 低滲處理后的材料,以1000rpm離心10分鐘,吸去上清液,留0.2ml沉淀物,用吸管吹散沉淀物,沿管壁加固定液至6毫升, 沖勻后靜止固定20分鐘,即*次固定。按上述條件離心,去上清液,再次加入固定液至6ml,進(jìn)行第二次固定。20分鐘后離心吸去上清液,留0.2ml沉淀物,再往沉淀物中滴加4滴固定液,沖勻制成細(xì)胞懸液。 
(五) 滴片 取事先在冰箱中預(yù)冷的載玻片(載玻片須經(jīng)硫酸洗液浸泡10天以上,經(jīng)清水沖洗,用蒸餾水浸泡),滴2~3滴細(xì)胞懸液于粘有冰水的載玻片上,用嘴吹氣,使細(xì)胞迅速分散。將載片插放在切片架上晾干。 
(六) 染色 取2張制片平放在玻璃板上,用10:1 Giemsa染液染色20分鐘,流水沖洗后晾干即可鏡檢。 
(七) 觀察 用中倍鏡選擇分散適度,不重迭的染色體分裂相,轉(zhuǎn)高倍鏡詳細(xì)觀察小白鼠染色體的形態(tài)特征,并計(jì)算2n的染色體數(shù)目。

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