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“黑馬”分子成抗癌藥物新靶點(diǎn)
點(diǎn)擊次數(shù)：359 發(fā)布時(shí)間：2013-8-15
科技日?qǐng)?bào)訊 據(jù)物理學(xué)家組織網(wǎng)8月13日（北京時(shí)間）報(bào)道，澳大利亞的研究人員確定一種名為白細(xì)胞介素-11的分子，在癌細(xì)胞的生長(zhǎng)擴(kuò)散中發(fā)揮著重要作用，能夠成為抗癌療法的新靶點(diǎn)。此前研究中，該分子的作用一直被忽視，而今這匹“黑馬”極有可能為包括腸癌和胃癌在內(nèi)的多種癌癥帶來(lái)全新的治療途徑。相關(guān)論文在線(xiàn)發(fā)表在《癌細(xì)胞》雜志上。
在腫瘤處于發(fā)展過(guò)程中時(shí)，病灶周?chē)恼＝M織會(huì)出現(xiàn)發(fā)炎狀況，并產(chǎn)生許多不同的分子，其中就包括兩種相關(guān)的蛋白質(zhì)白細(xì)胞介素-11和白細(xì)胞介素-6。這些激素樣信號(hào)分子被統(tǒng)稱(chēng)為細(xì)胞因子，被認(rèn)為是促進(jìn)癌細(xì)胞生長(zhǎng)和擴(kuò)散的重要物質(zhì)。但前者一直被認(rèn)為在其中僅起到很小的作用。
然而，澳大利亞沃爾特伊麗莎醫(yī)學(xué)研究所的研究人員特蕾西·帕博斯凱和馬提亞斯·恩斯特發(fā)現(xiàn)，白細(xì)胞介素-11是促進(jìn)癌細(xì)胞生長(zhǎng)與擴(kuò)散zui重要的一個(gè)細(xì)胞因子。通過(guò)與澳大利亞墨爾本CSL制藥公司的合作，他們發(fā)現(xiàn)阻斷白細(xì)胞介素-11的信號(hào)能在胃癌和腸癌模型中使腫瘤停止生長(zhǎng)，并使腫瘤收縮。這有望為腸癌和胃癌的治療帶來(lái)一種新途徑，而這兩種癌癥也是zui常見(jiàn)的兩種癌癥。
帕博斯凱表示：“在考慮促進(jìn)癌細(xì)胞生長(zhǎng)發(fā)育的細(xì)胞因子時(shí)，人們往往首先想到白細(xì)胞介素-6，而與它非常相似的白細(xì)胞介素-11卻被人忽視。此次新研究發(fā)現(xiàn)，后者實(shí)際上才是zui主要的致癌因素。”
恩斯特副教授指出，通過(guò)阻斷細(xì)胞因子信號(hào)來(lái)治療癌癥是一個(gè)令人興奮的新療法，與現(xiàn)有療法相比具有許多潛在優(yōu)勢(shì)。而CSL制藥公司同樣看好白細(xì)胞介素-11相關(guān)藥物的前景，其副總裁宣稱(chēng)，他們已經(jīng)開(kāi)發(fā)出一些針對(duì)白細(xì)胞介素-11受體的候選藥物，將有望在胃癌和腸癌的治療中發(fā)揮作用。（記者王小龍）
總編輯圈點(diǎn)
上世紀(jì)七十年代，人們?cè)?jīng)樂(lè)觀(guān)地認(rèn)為，二十年內(nèi)就能發(fā)現(xiàn)癌癥的療法。大家后來(lái)才明白，癌細(xì)胞的復(fù)雜超出了當(dāng)時(shí)的想象。多年研究后，的確也發(fā)現(xiàn)不少抑制腫瘤的辦法。比如被寄予厚望的新招，就是阻斷細(xì)胞因子作用，相當(dāng)于逮捕腫瘤的信號(hào)兵。相關(guān)藥物這幾年用于治療炎癥和癌癥，無(wú)明顯副作用，比那些玉石俱焚的猛藥更令人放心。目前對(duì)腫瘤尚無(wú)一針見(jiàn)效的絕招，但“零敲碎打”的效果也很顯著了。
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