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 是腫瘤的一種，主要分布于皮膚表面，也是皮膚癌的前期癥狀，死亡率高。目前，黑色素瘤在的發(fā)病呈逐年上升趨勢，每年有十余萬新診斷病例，雖然早期治療效果較好，但是，極易出現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移，一旦患者出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移，進展迅速，預(yù)后效果極差。長期以來，進展期黑色素瘤一直是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域無法攻克的堡壘，傳統(tǒng)的*或放療幾乎無能為力。但zui近幾年來，黑色素瘤的基礎(chǔ)研究及臨床研究突飛猛進，尤其是2011年以來，美國食品與*（FDA）相繼批準(zhǔn)了兩項用于晚期黑色素瘤的治療新藥，還有一些臨床研究發(fā)現(xiàn)的其他治療手段與藥物，其有效率與生存期都較以前有了顯著的改善，治療手段與理念都在向新的方向發(fā)展。日前，由北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院腎癌黑色素瘤內(nèi)科主辦，中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）協(xié)辦的2012年北京黑色素瘤會議，邀請了國外15位享譽盛名的專家前來進行學(xué)術(shù)報告和研討。

國內(nèi)C-Kit突變黑色素瘤靶向治療獲得突破

國內(nèi)的黑色素瘤研究在zui近幾年取得了很大的進展，主要表現(xiàn)在對C-Kit突變黑色素瘤的個體化靶向治療研究，這是上同類研究中zui大宗的研究，明確了該靶向治療的價值和意義。由國內(nèi)多家中心合作，開展了*聯(lián)合血管內(nèi)皮抑素治療晚期黑色素瘤的多中心隨機雙盲研究。

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北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院副院長、腎癌黑色素瘤內(nèi)科主任郭軍教授介紹說，我國的黑色素瘤基礎(chǔ)和臨床研究起步都比較晚，還存在許多問題，如基礎(chǔ)研究開展不足，發(fā)病機制認(rèn)識不夠，臨床治療不規(guī)范，包括病理的診斷信息單一、輔助治療及晚期患者治療方式混亂等，這些都是需要不斷改進和推動的。在臨床上，由于某些原因一些臨床試驗不能在中國開展，使得我們很難及時參與多中心大規(guī)模臨床試驗，失去了一些發(fā)展機會。

“在黑色素瘤類型中，亞洲的黑色素瘤zui常見的亞型為肢端和黏膜黑色素瘤，因而，我們有可能對這兩個領(lǐng)域進行深入的研究。根據(jù)國內(nèi)學(xué)者的研究報告，這兩種類型的黑色素瘤中C-Kit基因變異率明顯高于其他亞型，約19%。而高加索人的表淺擴散型黑色素瘤C-Kit變異率只有1.5%，這就為我們提供了研究的方向。”郭軍說。

靶向藥物與免疫聯(lián)合治療成研究重點

在上，惡性黑色素*近年來取得了不少進展，尤其一些基因突變的患者，以個性化靶向治療可能獲得過去難以想象的治療效果。但也面臨一些問題，如個體化靶向治療，從zui初非常有效到zui后不可避免的出現(xiàn)耐藥；還有無基因突變的患者，應(yīng)該如何選擇治療，另外，有一些特殊部位的黑色素瘤專業(yè)治療，黑色素瘤轉(zhuǎn)移及肝轉(zhuǎn)移的治療等等，都是黑色素瘤診療中突出的難題。

如何解決這些問題，需要新藥研究及新的治療模式出現(xiàn)。如采用靶向藥物聯(lián)合，或靶向治療與免疫聯(lián)合等，是否能夠克服耐藥，進一步提高療效，延長患者總生存率均需要進一步的研究。

目前，BRAF抑制劑已成為黑色素瘤靶向治療的基石。悉尼大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Richard Kefford教授介紹說，在大部分皮膚黑色素瘤中都存在著MAP激酶通路的激活，而BRAF基因突變則存在于50%—60%的轉(zhuǎn)移性腫瘤中。在澳大利亞，約80%的患者存在V600E突變，而15%—20%的患者為V600K突變，后者在北歐相對較少。

他的研究成果顯示，作為BRAF突變抑制劑，vemurafenib和dabrafenib對大部分BARF突變的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者都有療效。在給予BARF抑制劑的幾天之內(nèi)，腫瘤的糖代謝就受到抑制，而患者的整體狀況及癥狀控制則迅速改善，有效率可達50%—60%，患者中位無進展生存期可達6—7個月。同樣，MEK抑制劑治療黑色素瘤也有療效，早期證據(jù)顯示其在BRAF突變的腫瘤中活性較高。對于未使用過MAPK抑制劑的BARF突變患者，tram（GSK1120212）可獲得22%—25%的有效率。

郭軍指出，BRAF抑制劑與MEK抑制劑聯(lián)合應(yīng)用于BRAFV600E突變型晚期黑色素瘤的開放標(biāo)簽III期臨床結(jié)果已經(jīng)于今年9月29日在線發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》，證實了BRAF抑制劑與MEK抑制劑的聯(lián)合，較單藥的BRAF使用療效要好，可用延長患者的無進展生存時間。他說：“下一步，有關(guān)靶向治療與*的聯(lián)合應(yīng)用，初步的試驗數(shù)據(jù)顯示兩者聯(lián)合后療效更佳，結(jié)果值得期待。”
來源：科技日報