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更新時間:2022-06-20 14:55:24瀏覽次數(shù):352次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線SYBR Green I(20×)定量PCR用
SYBR Green I與dsDNA 結(jié)合熒光信號可增強800—1000倍。在PCR反應體系中,加入過量SYBR Green I熒光染料,SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,熒光信號增強,而不摻入鏈中的SYBR Green I染料分子熒光不變,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。熒光可以在退火階段或者延伸階段測定。
使用濃度對
北京諾博萊德科技有限公司供應SYBR Green I(20×)定量PCR用 NobleRyder D0033;現(xiàn)貨供應SYBR Green I(20×)定量PCR用 NobleRyder D0033 量大優(yōu)惠,咨詢 : 1215878164
SYBR Green I(20×)定量PCR用
SYBR Green I與dsDNA 結(jié)合熒光信號可增強800—1000倍。在PCR反應體系中,加入過量SYBR Green I熒光染料,SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,熒光信號增強,而不摻入鏈中的SYBR Green I染料分子熒光不變,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。熒光可以在退火階段或者延伸階段測定。
使用濃度對熒光PCR結(jié)果的影響
SYBR Green I熒光定量PCR的試驗成功有很多因素,但是SYBR Green I的使用濃度是非常關(guān)鍵的因素,如果SYBR Green I的濃度過低會使熒光信號的變化降低。這就意味著低拷貝的樣品可能無法檢出;而在高濃度時,將會抑制PCR反應。降低PCR反應效率。所以一般在使用SYBR Green I時應根據(jù)實際情況優(yōu)化使用濃度。
我們提供的為20×的濃縮液,使用時可稀釋20—100倍,即使反應的終濃度為1×到0.2×之間。
鎂離子濃度的影響
提高鎂離子濃度可以降低SYBR Green I對PCR反應的抑制作用。我們建議在用SYBR Green I進行熒光PCR反應時,鎂離子濃度要比無SYBR Green I 的普通 PCR 反應要高出 0.5 到3mM。
北京諾博萊德科技有限公司位于北京市海淀區(qū),是一家專業(yè)從事生化試劑、分子生物學試劑、實驗耗材及實驗儀器研發(fā)、銷售、服務為一體的生物科技公司,公司主要經(jīng)營的進口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz,Fermantas(MBI), NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;產(chǎn)品涉及化工原料、生化試劑、分子克隆相關(guān)試劑、細胞培養(yǎng)及檢測常用試劑、實驗室常用耗材及儀器。
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