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鮭魚精DNA（10mg/ml） NobleRyder D0035

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北京諾博萊德科技有限公司

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此溶液已經(jīng)經(jīng)過處理，可以直接用于DNA雜交。原料來自于SIGMA。
處理配制方法如下：
1. 稱取鮭魚精DNA 2 g置于500 ml燒杯中，加入約200 ml的TE Buffer。
2. 用磁力攪拌器室溫?cái)嚢?～4小時(shí)，溶解后加入4 ml的5 M NaCl，使其終濃度為0.1 M。
3. 使用氯仿抽提兩次。加大約2倍體積，取上面凍狀物。
4. 回收水相溶液后，使用17號(hào)皮下注射針頭快速

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北京諾博萊德科技有限公司供應(yīng)鮭魚精DNA(10mg/ml) NobleRyder D0035；現(xiàn)貨供應(yīng)鮭魚精DNA(10mg/ml) NobleRyder D0035量大優(yōu)惠，咨詢： 1215878164

此溶液已經(jīng)經(jīng)過處理，可以直接用于DNA雜交。原料來自于SIGMA。

處理配制方法如下：

1. 稱取鮭魚精DNA 2 g置于500 ml燒杯中，加入約200 ml的TE Buffer。

2. 用磁力攪拌器室溫?cái)嚢?/span>2～4小時(shí)，溶解后加入4 ml的5 M NaCl，使其終濃度為0.1 M。

3. 使用氯仿抽提兩次。加大約2倍體積，取上面凍狀物。

4. 回收水相溶液后，使用17號(hào)皮下注射針頭快速吸打溶液約20次，以切斷DNA。

5. 加入2倍體積的預(yù)冷乙醇進(jìn)行乙醇沉淀。

6. 離心回收DNA后，溶解于100 ml的去離子水中，測(cè)定溶液的OD260值。

7. 計(jì)算溶液的DNA濃度后，稀釋DNA溶液至10 mg/ml。

8. 煮沸10分鐘后，分裝成小份（1 ml/份)。-20℃保存。

9. 使用前在沸水浴中加熱5分鐘后，迅速冰浴冷卻。

北京諾博萊德科技有限公司位于北京市海淀區(qū)，是一家專業(yè)從事生化試劑、分子生物學(xué)試劑、實(shí)驗(yàn)耗材及實(shí)驗(yàn)儀器研發(fā)、銷售、服務(wù)為一體的生物科技公司，公司主要經(jīng)營的進(jìn)口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz,Fermantas（MBI）, NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等；產(chǎn)品涉及化工原料、生化試劑、分子克隆相關(guān)試劑、細(xì)胞培養(yǎng)及檢測(cè)常用試劑、實(shí)驗(yàn)室常用耗材及儀器。

關(guān)鍵詞：磁力攪拌器