在發(fā)表于《細胞》（Cell）雜志上的新研究論文中，Schreiber和Broad研究所的同事對這一門戶進行了描述，指出其中包含的信息是通過測量240種癌細胞系對于超過350種靶向細胞回路不同節(jié)點的化合物的反應(yīng)而獲得。這些細胞系來自許多不同種類的腫瘤，另一項稱作為癌細胞系百科全書（Cancer Cell Line Encyclopedia，CCLE）的互補研究已經(jīng)確定了這些細胞系的基因組特征。在美國國家癌癥研究所癌癥靶點發(fā)現(xiàn)和開發(fā)（CTD2）項目的支持下，CTRP充分利用了CCLE的公共數(shù)據(jù)，其中包含了有關(guān)每個癌細胞系突變、基因表達和其他基因組改變的信息。

Schreiber和同事們證明，研究中的這組化合物可以用來發(fā)現(xiàn)癌細胞系從前未檢測到的依賴性。隨著正常細胞一步步地變?yōu)榘┘毎?，它會累積大量的促癌遺傳改變，使得細胞能夠不受控制地分裂和存活。此外，在癌癥形成的過程中，其他通常在細胞中發(fā)揮無害作用的基因有可能變得對癌癥生存至關(guān)重要。通過讓細胞系暴露于不同的化合物中，研究人員能夠揭示癌細胞生存所必需的蛋白質(zhì)，并有可能提供新的治療靶點。

在他們的論文中，Schreiber和同事們描述了一個如何利用CTRP來發(fā)現(xiàn)候選依賴性的例子。研究小組發(fā)現(xiàn)一種在小細胞肺癌臨床試驗中測試的藥物navitoclax，或許能夠尤其有效地靶向帶有CTNNB1突變的癌細胞系。CTNNB1突變存在于一些大腸癌、肝細胞癌、胃癌和子宮內(nèi)膜癌中。這只是一個關(guān)于CTRP如何能夠幫助揭示有用生物標記物的例子，利用生物標記物可以預(yù)測藥物反應(yīng)和耐藥。除了發(fā)現(xiàn)已開發(fā)藥物的新用途，CTRP還可用于鑒別新的治療靶點。

Broad研究所團隊將繼續(xù)用新的數(shù)據(jù)填充CTRP，擴大這一資源，包括在更大量癌細胞系上解析化合物或化合物組合。