來自上海交通大學醫(yī)學院細胞分化與凋亡*重點實驗室的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種由HIF-1α 介導的，調(diào)控白血病細胞分化的新機制，這種作用因子能通過調(diào)控干擾細胞分化的miRNAs網(wǎng)絡行駛功能，這將有助于解析急性髓系白血病AML細胞分化的機理。相關(guān)成果公布在Cell Death & Differentiation雜志上。 　生物通報道：來自上海交通大學醫(yī)學院細胞分化與凋亡*重點實驗室的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種由HIF-1α 介導的，調(diào)控白血病細胞分化的新機制，這種作用因子能通過調(diào)控干擾細胞分化的miRNAs網(wǎng)絡行駛功能，這將有助于解析急性髓系白血病AML細胞分化的機理。相關(guān)成果公布在Cell Death & Differentiation雜志上。 生物通
這項研究由細胞分化與凋亡*重點實驗室趙倩研究組完成，其中趙倩副研究員分別于上海交通大學生物科學與技術(shù)系和復旦大學生物化學系獲得學士和碩士學位，其后進入中科院細胞生物學研究所，從事細胞凋亡機制研究。2004年入選上海市“青年科技啟明星”計劃。
急性白血病是造血系統(tǒng)的惡性腫瘤，特點為造血細胞的某一系列在骨髓中惡性增生，并進入血流浸潤各組織器官,引起一系列臨床表現(xiàn)。其中小兒白血病是小兒發(fā)病率zui高的惡性腫瘤，zui常見的類型為急性淋巴細胞白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia，ALL），占所有小兒急性白血病的80%。而急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）是成人中zui常見的急性白血病。生物通
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MicroRNA（miRNA）是一類非編碼小RNA，其長度為19到25個核苷酸，在真核生物的多種發(fā)育和生理過程中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用。研究表明，約有50%的已注釋人類的miRNA位于脆性位點和跟癌癥發(fā)生相關(guān)的基因區(qū)，并且起著腫瘤抑制基因和癌基因的功能。此外，在很多癌癥包括白血病中已經(jīng)鑒定到與診斷、發(fā)展、預后及治療反應相關(guān)的miRNA表達譜。生物通
在這篇文章中，研究人員利用miRNA芯片分析帶有誘導性HIF-1α 表達的AML細胞中miRNA的表達，從中找到了19個不同差異表達的miRNAs。缺氧誘導因子1（HIF-1）是細胞對缺氧適用性反應的一種關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，參與了多個癌癥生物學事件。
研究人員發(fā)現(xiàn)HIF-1α 能通過降低c-Myc的表達，而抑制miR-17和miR-20a，這兩種小分子RNA能緩解缺氧，并且HIF-1α能誘導AML細胞的分化。有趣的是miR-17和miR-20a都直接抑制了p21和STAT3的表達，而后兩者能逆轉(zhuǎn)miR-17/miR-20a干擾的由HIF-1α 誘導的分化。而且研究人員還發(fā)現(xiàn)體內(nèi)miR-20a會引起了HIF-1α 誘導的白血病細胞的分化。生物通
因此研究人員認為，這些實驗結(jié)果表明HIF-1α 能調(diào)控干擾AML細胞分化的miRNAs網(wǎng)絡，提出了一種HIF-1介導抗白血病活性的新機制。
（生物通：張迪）