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利用rRNA的熒光原的植物病毒檢測(cè)儀

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產(chǎn)品型號(hào)TPH-II

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地杭州市

聯(lián)系方式： 晨曦查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù)：557次

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經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：200條

所在地區(qū)：浙江杭州市

聯(lián)系人： 晨曦 （經(jīng)理）

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

植物病毒檢測(cè)儀可在植物染病初期準(zhǔn)確診斷植物染病源，也被稱(chēng)為植物真菌檢測(cè)儀、植物病菌檢測(cè)儀。TPH-II植物病毒檢測(cè)儀可對(duì)各種植物進(jìn)行檢測(cè)，半將結(jié)果打印出來(lái)，是農(nóng)業(yè)工作者的好助手。

詳細(xì)介紹

　       植物病毒檢測(cè)  http://www.*7.net/product/2308.html儀熒光原位雜交方法是一種物理圖譜繪制方法，使用熒光素標(biāo)記探針，以檢測(cè)探針和分裂中期的染色體或分裂間期的染色質(zhì)的雜交。
　　熒光原位雜交（fluorescence in situ hybridization, FISH）是在20世紀(jì)80年代末在放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種非放射性分子細(xì)胞遺傳技術(shù),以熒光標(biāo)記取代同位素標(biāo)記而形成的一種新的原位雜交方法,探針首先與某種介導(dǎo)分子（reporter molecule）結(jié)合,雜交后再通過(guò)免疫細(xì)胞化學(xué)過(guò)程連接上熒光染料[1,2].FISH的基本原理是將DNA（或RNA）探針用特殊的核苷酸分子標(biāo)記,然后將探針直接雜交到染色體或DNA纖維切片上,再用與熒光素分子偶聯(lián)的單克隆抗體與探針?lè)肿犹禺愋越Y(jié)合來(lái)檢測(cè)DNA序列在染色體或DNA纖維切片上的定性、定位、相對(duì)定量分析.FISH具有安全、快速、靈敏度高、探針能*保存、能同時(shí)顯示多種顏色等優(yōu)點(diǎn),不但能顯示中期分裂相,還能顯示于間期核. 同時(shí)在熒光原位雜交基礎(chǔ)上又發(fā)展了多彩色熒光原位雜交技術(shù)和染色質(zhì)纖維熒光原位雜交技術(shù).
　　植物病毒檢測(cè)對(duì)于利用rRNA的熒光原位雜交來(lái)說(shuō)，如下原因可導(dǎo)致較低的熒光信號(hào)強(qiáng)度：
　　較低的細(xì)胞核糖體含量
　　較低的細(xì)胞周邊的通透性
　　較低的目標(biāo)序列可接觸性（由于rRNA的折疊產(chǎn)生的構(gòu)象，有些位置與rRNA分子內(nèi)其他鏈或其他rRNA或蛋白緊密接觸，從而使探針無(wú)法和目標(biāo)序列雜交）
　　為檢驗(yàn)細(xì)胞中的目標(biāo)序列是否容易被探針雜交，及測(cè)試*雜交溫度，可利用“克隆熒光原位雜交”（clone-FISH）進(jìn)行試驗(yàn)：將rRNA基因結(jié)合入質(zhì)粒，轉(zhuǎn)化至大腸桿菌中表達(dá)，構(gòu)成核糖體，再用熒光標(biāo)記的探針雜交。
　　FISH可與流式細(xì)胞術(shù)聯(lián)用，對(duì)特定熒光標(biāo)記的細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)或者分離。

 

更多儀器信息：

土壤氮磷鉀分析儀   http://www.*7.net/product/1860.html 

真空數(shù)粒置種儀     http://www.grainyq.com/product/571.html 

土壤成分分析儀     http://www.soil17.com/product/yq_235.html 

土壤水分測(cè)定儀     http://www.soil17.com/product/yq_188.html 

中國(guó)種子檢驗(yàn)網(wǎng)      http://www.seed17.net/article_list.asp?id=1

關(guān)鍵詞：水分測(cè)定儀

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