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細(xì)胞培養(yǎng)過程污染有哪些?

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人為操作污染
空氣:操作凈化工作臺(tái),工作不帶口罩,外界氣流過強(qiáng),溫度大,含菌 消毒:殘留污物
操作:馬虎不準(zhǔn)確,觀念不強(qiáng)
血清:檢測(cè)不嚴(yán),支原體和病毒
組織:原代組織有污染,手術(shù)中污染,本身是污染組織(潰爛的腫瘤,碘酒消毒后,擦試不凈。可能混入污染)
細(xì)胞培養(yǎng)污染對(duì)細(xì)胞的影響
污染時(shí)間短、輕,及時(shí)排除,細(xì)胞可能恢復(fù),細(xì)胞變粗糙,細(xì)胞輪廓增強(qiáng)。?
輕:細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢、分裂相;
重:停止增殖,分裂相消失,胞質(zhì)中出現(xiàn)大量堆積物,細(xì)胞變圓,崩潰并從瓶壁脫落。
微生物的污染
(1)支原體:無(wú)致死毒性,可與細(xì)胞長(zhǎng)期共存,對(duì)細(xì)胞影響潛在。
(2)霉菌
(3)細(xì)菌:增殖快,短時(shí)間在數(shù)量上壓過細(xì)胞產(chǎn)生毒素殺死細(xì)胞。
(4)病毒
(5)真菌:種類繁多,形態(tài)各異,呈白色或淺黃色小點(diǎn),飄浮于培養(yǎng)液面,肉眼可見。 鏡下:呈絲狀或管狀、樹枝狀絲,縱橫交錯(cuò)穿行于細(xì)胞間。
(6)支原體:介于細(xì)菌與病毒之間,能獨(dú)立生活的zui小微生物無(wú)細(xì)胞壁,形態(tài)多樣,0.2um,可通過濾器圓形絲狀或梨形,在光鏡下很難看清結(jié)構(gòu)。 對(duì)*普遍有抗藥性。
細(xì)胞受到支原體污染后出現(xiàn)以下情況:
嚴(yán)重:細(xì)胞增殖緩慢,部分細(xì)胞變圓,從瓶壁脫落。 輕:無(wú)明顯變化,或有微細(xì)變化由于傳代和換液而緩解觀察不夠細(xì)心或缺乏經(jīng)驗(yàn),檢查不出。
支原體檢測(cè):
相差:油浸下觀察,暗色微小顆粒,有類似布朗運(yùn)動(dòng),分布細(xì)胞表面和細(xì)胞之間。
值注:支原體與線粒體相似,需加以區(qū)別支原體染色Carnoy固定。 低張?zhí)幚淼匾兰t:地依紅 2g冰醋酸 60ml加水至 100ml染色 15 分鐘脫水封固。
光鏡:支原體為暗紫色小體,附細(xì)胞外或散在細(xì)胞之間。 Hoechst33258:為DNA特異結(jié)合的熒光探針,支原體DNA能被著色,是檢測(cè)支原體zui方便、有效的一種方法。
染色 10 分鐘,漂洗后觀察。?醋酸:甲醇(1:3)固定,33258(50 g/ml) 工具:微孔濾膜:能濾除支原體在內(nèi)的粒子,處理受支原體污染的培養(yǎng)液或血清,但不能去掉附于細(xì)胞表面的支原體。 藥物:溴*(Bromouracil)支原體的DNA也攝取溴*,用光照射,通過光敏效應(yīng)殺滅支原體。

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