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Ca-ATP酶活性比色法定量檢測試劑盒說明書

時間:2015/10/29閱讀:228
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Ca-ATP酶活性比色法定量檢測試劑盒說明書

主要用途  

ATP酶存在于組織細胞及細胞器的膜上,是生物膜上的一種蛋白酶,機體在缺氧及等狀態(tài)下,ATP酶受到損傷,活力下降。ATP酶活力的大小是各種細胞能量代謝及功能有無損傷的重要指標。本測試盒可測鈉鉀—ATP酶、鈣鎂—ATP酶的活性。樣品為各種組織及紅細胞等,本法的zui大特點是樣品前處理不需要高速離心機,方法簡便、快速。

產(chǎn)品內(nèi)容  

緩沖液(Reagent A)                      6毫升  

反應(yīng)液(Reagent B)                      6毫升  

底物液(Reagent C)                      6 毫升

陰性液(Reagent D)                      6毫升

標準品(reagent E)                       6 微升 

產(chǎn)品說明書                                1 份  

保存方式  

保存反應(yīng)液(Reagent B)和底物液(Reagent C)在-20℃冰箱里,其余的保存在 4℃  冰箱里;底物液(Reagent C)避免光照,有效保證 6 月   

用戶自備  

1.5 毫升離心管:用于反應(yīng)液配制的容器

微型臺式離心機:用于樣品制備   

比色皿或酶標板:用于比色的容器   

分光光度儀:用于比色分析  

酶標儀:用于微量樣品比色分析  

實驗步驟      

實驗開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的反應(yīng)液(Reagent B)和底物液(Reagent C)  置入冰槽里融化。底物液(Reagent C)避免光照。然后進行下列操作。   

  • 樣品準備       

選擇一:血漿樣品   

1. 準備好 ACD 抗凝管(注意:避免使用肝素或 EDTA  抗凝管)  

2. 抽取 2 毫升血液,置于抗凝管里   

3. 放進 4℃微型臺式離心機離心 10 分鐘,速度為 5000 g

4. 小心移取上層黃色液體到新的 1.5 毫升離心管――此為血漿成分(注意:避免觸碰白色液體層)   

5. 即刻置于冰槽里備用或放進-70℃冰箱里保存   

6. (選擇步驟)移取50 微升進行蛋白定量測定

選擇二:血清樣品   

1. 準備好不含抗凝劑的儲存管    

2. 抽取 2 毫升血液,置于儲存管里  

3. 室溫下,靜置 30 分鐘,直至血液凝結(jié)   

4. 放進 4℃微型臺式離心機離心 15 分鐘,速度為 5000 g

5. 小心移取上層黃色液體到新的 1.5 毫升離心管――此為血清成分(注意:避免觸碰白色液體層)   

6. 即刻置于冰槽里備用或放進-70℃冰箱里保存   

7. (選擇步驟)移取 50 微升進行蛋白定量測定

選擇三:組織樣本

準確稱取組織重量,按照重量(g):體積(ml)=1:9的比例,加入9倍的是PBS或者生理鹽水,冰水浴條件下機械勻漿,2500轉(zhuǎn)/分,離心10分鐘,去上清液待測。

二、 測定準備     


1. 準備好上述待測樣品,置于冰槽里   

2. 設(shè)定好分光光度儀(溫度為 37℃):波長 440nm

三、樣本測定

1. 在 96 孔酶標板上做好相應(yīng)標記:背景對照,標準品孔和樣品孔   

2. 分別移取 50微升緩沖液(Reagent A)到相應(yīng)孔中   

3. 設(shè)定標準品孔(加入50微升標準品),樣本孔(加入50微升樣本)陰性液孔(加入 50微升陰性液(Reagent D)

4. 分別加入50微升反應(yīng)液(Reagent B)  

5. 輕輕搖動 96 孔酶標板   

6. 在 37℃溫度下孵育 2 分鐘   

7. 放進酶標儀,置零   

8. 取出酶標板,分別加入 50微升底物液(Reagent C)  

9. 輕輕搖動酶標板   

10.即刻放進酶標儀檢測,包括(0 分鐘初始讀數(shù)和 5 分鐘讀數(shù))   

四,樣本計算

樣本活性=樣本OD值/標準OD值*標品濃度

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