*紙片南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類有：干粉培養(yǎng)基、*紙片、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢。

*紙片介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1848

規(guī)格：30

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

*紙片的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過濾

濾紙或棉花進(jìn)行過濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2。

*紙片其他主營(yíng)產(chǎn)品：

SBJ-0599固綠染色液(0.5%)100ml98森貝伽室溫,避光,12個(gè)月染色其他細(xì)胞和植物組織的染色主要由固綠和乙醇等組成。價(jià)格

SBJ-0137AMediaSupplement(50×)10ml120森貝伽—20℃,12個(gè)月培養(yǎng)基HT培養(yǎng)基添加劑,是次黃呤和胸腺嘧啶核苷的混合物,適用于雜交瘤選擇和細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用。無菌溶液,主要由氨基蝶呤組成。10ml可制備500mL培養(yǎng)基。價(jià)格

SBJ-0404過碘酸溶液(1%)100ml120森貝伽4℃,避光,6個(gè)月碳水染色又稱高碘酸溶液,是一種氧化劑,常與Schiff試劑合用對(duì)糖原進(jìn)行染色價(jià)格

SBJ-0138AMediaSupplement(50×)10×10ml840森貝伽—20℃,12個(gè)月培養(yǎng)基HT培養(yǎng)基添加劑,是次黃呤和胸腺嘧啶核苷的混合物,適用于雜交瘤選擇和細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用。無菌溶液,主要由次黃呤、胸腺嘧啶核苷。10ml可制備500mL培養(yǎng)基。價(jià)格

過碘酸-雪夫(AB-PAS)染色試劑盒森貝伽價(jià)格

SBJ-0351AAF固定液500ml120森貝伽室溫,避光,6個(gè)月固定液組織化學(xué)中細(xì)胞或組織切片的固定。主要由乙醇、冰乙酸、甲醛等組成。常用于快速脫水和固定以及冷凍切片的快速固定。價(jià)格

過碘酸-雪夫快速染色試劑盒森貝伽價(jià)格

SBJ-0410AB-PAS染色液6×50ml360森貝伽4℃,避光,6個(gè)月碳水染色也稱阿利新藍(lán)PAS聯(lián)合染色法,可以進(jìn)行黏液物質(zhì)/黏蛋白染色：區(qū)分酸性黏蛋白,中性黏蛋白,混合黏液物質(zhì)等。黏液物質(zhì)染色中*采用該該染色液。主要由阿利新藍(lán)/阿爾新藍(lán)溶液,pH值為2.5,過碘酸溶液、蘇木素等組成。價(jià)格