*紙片南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類有：干粉培養(yǎng)基、*紙片、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢。

*紙片介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1853

規(guī)格：30

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過(guò)有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

*紙片的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過(guò)濾

濾紙或棉花進(jìn)行過(guò)濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2。

*紙片其他主營(yíng)產(chǎn)品：

SBJ-0008*溶液(Erythromycin,50mg/ml)10ml158森貝伽—20℃,避光,12個(gè)月抗生素與細(xì)菌的聚核糖體結(jié)合而抑制肽鏈的延伸,主要對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌具有抗菌性價(jià)格

SBJ-0947Acr-Bis(30%:1.6%)500ml225森貝伽4℃,避光,3個(gè)月蛋白電泳配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),進(jìn)行等電聚焦電泳,可以用于蛋白的分離。丙烯酰胺:亞甲基雙丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%)主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):亞甲基雙丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為30%:1.6%。價(jià)格

SBJ-0147紅細(xì)胞洗滌液(pH7.2)100ml60森貝伽4℃,12個(gè)月細(xì)胞組分分離特定用于用碘對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記無(wú)菌溶液。主要由10mMPBS、氯化鈉、氯鉀等組成。經(jīng)高壓滅菌處理。價(jià)格

SBJ-0948Acr-Bis(30%:1.6%,活性炭處理)100ml90森貝伽4℃,避光,3個(gè)月蛋白電泳配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),進(jìn)行蛋白質(zhì)單向平板凝膠等電聚焦電泳,可以用于蛋白的分離。丙烯酰胺:亞甲基雙丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%),經(jīng)活性炭處理。主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):亞甲基雙丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為30%:1.6%,采用活性炭處理后,過(guò)濾。價(jià)格

SBJ-0508糊精水溶液(1%)100ml60森貝伽室溫,12個(gè)月脂類染色油紅O染色中的襯染劑價(jià)格

SBJ-0949Acr-Bis(30%:1.6%,活性炭處理)500ml240森貝伽4℃,避光,3個(gè)月蛋白電泳配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),進(jìn)行蛋白質(zhì)單向平板凝膠等電聚焦電泳,可以用于蛋白的分離。丙烯酰胺:亞甲基雙丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%),經(jīng)活性炭處理。主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):亞甲基雙丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為30%:1.6%,采用活性炭處理后,過(guò)濾。價(jià)格