小鼠內(nèi)皮素1（ET-1）ELISA試劑盒（96微孔板）
小鼠粘蛋白/粘液素5B（MUC5B）ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠磷脂酰*（PS）ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠*磷酸甘油酯（PC/CPG）ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽（ⅠCTP）ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠神經(jīng)絲蛋白（NF）ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體（snRNP/Sm）ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠*/*蛋白磷酸酶（STK）ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠高鐵血紅蛋白（MHB）ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體（OMgp-Ab）ELISA試劑盒 96T/48T
大鼠核因子κB抑制蛋白α（IKBα）ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠抗核抗體（ANA）ELISA試劑盒 96T/48T
各種類型ELISA測定時(shí)一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被 → 加待測樣品 → 溫育 → 滌+加酶標(biāo)物 →溫育 → 洗滌 → 加底物 → 溫育一加終止液→比色 → 判定結(jié)果。
本公司專業(yè)提供原裝RD試劑盒，GBD試劑盒，IBL試劑盒，提供免費(fèi)待測服務(wù)。顧客對于ELISA試劑盒價(jià)格、說明書以及其他方面的技術(shù)需求都可（）！

許多試劑檢測都涉及到標(biāo)準(zhǔn)曲線的問題，標(biāo)準(zhǔn)曲線做的好與壞會直接影響到實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，甚至是關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的成敗，那么究竟如何繪制或制作標(biāo)準(zhǔn)曲線呢？

小鼠內(nèi)皮素1（ET-1）ELISA試劑盒-ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制要點(diǎn):

1、樣品的濃度等指標(biāo)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出來的，所以首先要把做標(biāo)準(zhǔn)曲線看作是比做正式實(shí)驗(yàn)還要重要的一件事，否則后面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無從談起。

2、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍要有一個比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測實(shí)驗(yàn)樣品的濃度，即樣品的濃度要在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍之內(nèi)，包括上限和下限。而對于呈S型的標(biāo)準(zhǔn)曲線，盡量要使實(shí)驗(yàn)樣品的濃度在中間坡度zui陡段，即曲線幾乎成直線的范圍內(nèi)。

3、采用倍比稀釋法配制標(biāo)準(zhǔn)曲線中的標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度，這樣就能夠保證標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度不會出現(xiàn)較大的偏離。

4、檢測標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí)，應(yīng)按濃度遞增順序進(jìn)行，以減少高濃度對低濃度的影響，提高準(zhǔn)確性。

5、標(biāo)準(zhǔn)曲線的樣品數(shù)一般為7個點(diǎn)，但至少要保證有5個點(diǎn)。

6、做出的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)因?qū)嶒?yàn)要求不同而有所變動，但一般來說，相關(guān)系數(shù)R至少要大于0.98，對于有些實(shí)驗(yàn)，至少要0.99甚至是0.999.
其他系列產(chǎn)品：  
BHK-21 金黃地鼠腎
BS-C-1 非注洲綠猴腎
C2C12 小鼠成肌細(xì)胞
C3H 10T1/2 2A6 小鼠成纖維細(xì)胞
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CHO-K1 中國倉鼠卵巢細(xì)胞
COS-1 非洲綠腎
COS-7 非洲綠猴腎細(xì)胞
CV-1 猴腎細(xì)胞
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LL-PK1, 豬腎細(xì)胞
MC3T3-E1 小鼠胚胎成骨細(xì)胞
MDCK 狗腎細(xì)胞
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NIH3T3 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
P815 小鼠肥大細(xì)胞
PA12 小鼠成纖維細(xì)胞
RTE 大鼠氣管上皮細(xì)胞
SF9 昆蟲卵巢細(xì)胞
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Vero 猴腎細(xì)胞
WEHI-3 小鼠血液細(xì)胞
Y2 小鼠成纖維細(xì)胞
小鼠內(nèi)皮素1（ET-1）ELISA試劑盒L6 大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞
L1210 小鼠淋巴細(xì)胞白血病
RBL-1 大鼠嗜堿性粒細(xì)胞白血病