大鼠Toll樣受體9（TLR-9/CD289）ELISA試劑盒（elisa kit）
 中文簡稱:大鼠Toll樣受體9ELISA試劑盒   英文簡稱：（TLR-9/CD289）EELISA KIT

ELISA實驗中zui可能出現(xiàn)問題
一、 所有孔未顯色 1、分析原因： 1） 微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。 2） 用錯試劑。 3） 在操作中忘記加酶或抗體。 2、解決辦法： 1） 檢查洗板器械，比如洗板機管道是否堵塞、洗液是否用完。 2） 在加樣前，要看清瓶簽。 3） 嚴格按說明書操作步驟進行實驗，確保每步都到位。 二、 所有孔顯色偏低 1、分析原因： 1） 微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。 2） 洗板不干凈。 3） 抗體污染了酶結(jié)合物等其它試劑。 4） 溫度沒達到要求。 5） 每孔加入的試劑量低于說明書要求量。 2、解決辦法： 1） 手工加蒸餾水洗板時，要避免吸頭接觸微孔，常更換新的蒸餾水。 2） 洗板時要確保每孔都注滿蒸餾水（約400ul），且至少洗板五次。 3） 嚴格按說明書要求操作，每次取樣要更換吸頭。 4） 控制孵育溫度在25℃。 5） 加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足，加樣時務(wù)必將吸頭內(nèi)液體打盡。

 ELISA測定步驟
大鼠Toll樣受體9（TLR-9/CD289）ELISA試劑盒（elisa kit）測定時一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。ELISA操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。在操作中應(yīng)注意以下5個方面。

1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預(yù)處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復(fù)性。

ELISA試劑展示
大鼠Toll樣受體9（TLR-9/CD289）ELISA試劑盒（elisa kit）
                      124 11710 溴化十六烷基*銨瓊脂培養(yǎng)基 250g/瓶 10808 卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g/瓶 20804 10%氯化鈉卵黃液 5ml×10 支/盒 10809 *氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基 250g/瓶 20802 兔血漿（檸檬酸鈉） 0.5ml×10 支/盒 11711 綠膿菌素測定用培養(yǎng)基（PDP）基礎(chǔ) 250g/瓶 21702 甘油 1ml×10 支/盒 31701 綠膿菌素測定用培養(yǎng)基（PDP）斜面（限供汽運） 10ml×20 支/箱 11008 梭菌* 250g/瓶 10106 哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g/瓶 20102 硫酸* 2mg×10 支/盒 11113 沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基 250g/瓶 11114 沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 250g/瓶 10228 乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基 250g/瓶  

ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒，ELISA試劑盒廠家-上海信裕生物科技有限公司