大鼠孤腓肽（OFQ/N）ELISA試劑盒（elisa kit）
 中文簡稱:大鼠孤腓肽ELISA試劑盒   英文簡稱：（OFQ/N）EELISA KIT

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ELISA簡介
大鼠孤腓肽（OFQ/N）ELISA試劑盒（elisa kit）敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷試劑盒。且擁有試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等特點。使用方法一：96T ELISA試劑盒（標本90個，標準曲線6個|標本94個，標準對照2個）。 使用方法二：48T ELISA試劑盒（標本42個，標準曲線6個|標本47個，標準對照1個）。ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑：（1）固相的抗菌素原或抗體，即"免疫吸附劑"（immunosorbent）；（2）酶標記的抗原或抗體，稱為"結合物"（conjugate）；（3）酶反應的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。ELISA常用方法：雙抗體夾心法測定。規(guī)格：96T/48T。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%。保存條件及有效期：試劑盒保存：2-8℃，有效期：6個月。

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ELISA實驗中zui可能出現(xiàn)問題
一、 所有孔未顯色 1、分析原因： 1） 微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。 2） 用錯試劑。 3） 在操作中忘記加酶或抗體。 2、解決辦法： 1） 檢查洗板器械，比如洗板機管道是否堵塞、洗液是否用完。 2） 在加樣前，要看清瓶簽。 3） 嚴格按說明書操作步驟進行實驗，確保每步都到位。 二、 所有孔顯色偏低 1、分析原因： 1） 微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。 2） 洗板不干凈。 3） 抗體污染了酶結合物等其它試劑。 4） 溫度沒達到要求。 5） 每孔加入的試劑量低于說明書要求量。 2、解決辦法： 1） 手工加蒸餾水洗板時，要避免吸頭接觸微孔，常更換新的蒸餾水。 2） 洗板時要確保每孔都注滿蒸餾水（約400ul），且至少洗板五次。 3） 嚴格按說明書要求操作，每次取樣要更換吸頭。 4） 控制孵育溫度在25℃。 5） 加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足，加樣時務必將吸頭內(nèi)液體打盡。

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ABS-ELISA法

大鼠孤腓肽（OFQ/N）ELISA試劑盒（elisa kit）ABS為親和素（avidin）*（biotin）系統(tǒng)（system）的略語。親和素是一種糖蛋白，分子量60000，每個分子由4個能和*結合的亞基組成。*為小分子化合物，分子量244。用化學方法制成的衍*-羥基琥珀酰亞胺酯可與蛋白質(zhì)和糖等多種類型的大小分子形成*標記產(chǎn)物，標記方法頗為簡便。*與親和素的結合具有很強的特異性，其親和力較抗原抗體反應大得多，兩者一經(jīng)結合就極為穩(wěn)定。由于一個親和素可與4個*分子結合，因此如把ABS與ELISA法可分為酶標記親和素-*（LAB）法和橋聯(lián)親和素-*（ABC）法兩種類型。兩者均以*標記的抗體（或抗原）代替原ELISA系統(tǒng)中的酶標抗體（抗原）。在LAB中，固相*先與不標記的親和素反應，然后再加酶標記的*以進一步提高敏感度。在早期，親和素從蛋清中提取，這種卵親和素為堿性糖蛋白，與聚苯乙烯載體的吸附性很強，用于ELISA中可使本底增高。

 

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ELISA試劑展示
大鼠孤腓肽（OFQ/N）ELISA試劑盒（elisa kit）
         強化梭菌瓊脂 250 用于梭菌的分離培養(yǎng)（MERCK方法） Reinforced Clostridium Agar 強化梭菌培養(yǎng)基（RCM） 250 用于梭菌的分離培養(yǎng)（Merck方法） Reinforced Clostridium Medium TSN 瓊脂 250 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計數(shù)（Merck方法） TSN Agar 亞硫酸鐵瓊脂 250 用于肉和肉食產(chǎn)品中梭菌的計數(shù)（SN方法） Sulfite Iron Agar TBB 培養(yǎng)基 250 用于乳酪產(chǎn)品中梭菌的計數(shù)（Merck方法） Tyrobutyricum Broth Base CHO培養(yǎng)基基礎 250 用于厭氧菌的糖生化反應（Acumedia 方法） CHO Medium Base SCHAEDLER 瓊脂 250 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)（Acumedia 方法） SCHAEDLER AGAR WILKINS-CHALGREN瓊脂 250 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)（Acumedia 方法） WILKINS-CHALGREN AGAR  

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