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大鼠補體3a（C3a）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

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更新時間：2017-03-24 04:51:32瀏覽次數(shù)：223次

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武漢葉生科技有限公司

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產(chǎn)品簡介

包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

詳細(xì)介紹

大鼠補體片斷3a（C3a） ELISA試劑盒優(yōu)貨供應(yīng)
【大鼠補體片斷3a（C3a） ELISA試劑盒】 的液體類標(biāo)本：
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
2）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/ 分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5）組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
試劑盒組成：
　　封板膜:2片（48）/2片（96）
　　說明書:1份
　　密封袋:1個
　　標(biāo)準(zhǔn)品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
　　酶標(biāo)包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
　　樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
　　顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
　　顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
　　終止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
　　濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存
【大鼠補體片斷3a（C3a） elisa試劑盒】注意事項：
　　1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
　　2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
　　3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，*使用排槍加樣。
　　4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
　　5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
　　6. 底物請避光保存。
　　7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
　　8. 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
　　9. 本試劑不同批號組分不得混用。
　　10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
實驗原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人單核細(xì)胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）水平。用純化的人單核細(xì)胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入單核細(xì)胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8），再與HRP標(biāo)記的單核細(xì)胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的單核細(xì)胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人單核細(xì)胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）濃度。

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