一、與氣相色譜相比液相色譜的優(yōu)點(diǎn)：

與氣相色譜法相比，液相色譜法不受樣品揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性及相對(duì)分子質(zhì)量的限制，只要求把樣品制成溶液即可，非常適合于分離生物大分子、離子型化合物，不穩(wěn)定的天然產(chǎn)物以及其他各種高分子化合物等。此外，液相色譜的流動(dòng)相不僅起到使樣品沿色譜柱移動(dòng)的作用，而且與固定相一樣，與樣品分子發(fā)生選擇性的相互作用，這就為控制和改善分離條件提供了一個(gè)額外的可變因素。而氣相色譜法采用的流動(dòng)相是惰性氣體，對(duì)組分沒(méi)有親和力，僅起運(yùn)載作用。

二、液相色譜特點(diǎn)：

高壓、高速、、高靈敏度、高沸點(diǎn)、熱不穩(wěn)定有機(jī)及生化試樣的分離分析方法。

三、液相相色譜儀的組成：

高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。

四、流動(dòng)相使用前必須脫氣：

常用的脫氣方法有：

低壓脫氣法(電磁攪拌、水泵抽空，可同時(shí)加熱或向溶劑吹氮?dú)?、吹氦氣脫氣法和超聲波脫氣法等。

五、梯度洗脫：

用兩種(或多種)不同極性的溶劑，在分離過(guò)程中按一定程序連續(xù)改變流動(dòng)相中溶劑的配比和極性，通過(guò)流動(dòng)相中極性的變化來(lái)改變被分離組分的分離因素，以提高分離效果。

六、高壓梯度(內(nèi)梯度)：

特點(diǎn)是先加壓后混合，將溶劑用高壓泵增壓以后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室，加以混合后送入色譜柱。

低壓梯度(外梯度)：

特點(diǎn)是先混合后加壓。在常壓下預(yù)先按一定的程序?qū)⑷軇┗旌虾笤儆帽幂斎肷V柱。

七、進(jìn)樣系統(tǒng)要求：

良好的密封性，zui小的死體積，的穩(wěn)定性，進(jìn)樣時(shí)對(duì)色譜系統(tǒng)壓力、流量影響較小。

八、分離系統(tǒng)：

色譜柱是實(shí)現(xiàn)分離的核心部件。由柱管和固定相組成。柱管為直型不銹鋼管。一般色譜柱長(zhǎng)5~30cm，內(nèi)徑4~5mm，凝膠色譜柱內(nèi)徑3~12mm，而制備色譜柱內(nèi)徑則可達(dá)25mm。一般淋洗溶劑在進(jìn)入色譜分離柱之前，先通過(guò)前置柱。HPLC柱的填料顆粒粒徑一般約為3~10m，填充常采用勻漿法，色譜柱的發(fā)展趨勢(shì)是減小填料粒度和柱徑以提高柱效。

九、檢測(cè)系統(tǒng)：

作用——用來(lái)連續(xù)監(jiān)測(cè)經(jīng)色譜柱分離后的流出物的組成和含量變化的裝置。紫外-可見(jiàn)吸收檢測(cè)器、光電二極管陣列檢測(cè)器、示差折光檢測(cè)器、熒光檢測(cè)器、電化學(xué)檢測(cè)器。

十、液相色譜法對(duì)流動(dòng)相的要求：

流動(dòng)相不與色譜柱發(fā)生不可逆化學(xué)變化，以保持柱效或柱子的保留性質(zhì)較長(zhǎng)時(shí)間不變;對(duì)待測(cè)樣品有足夠的溶解能力；與所用檢測(cè)器相匹配；粘度盡可能小，以獲得較高的柱效；流動(dòng)相純度要高，價(jià)格便宜，毒性小。

十一、液相色譜法的固定相的分類(lèi)：

(1)按固定相承受壓力分：

剛性固體：

以二氧化硅為基質(zhì)，可承受較高壓力，表面可鍵合各種功能官能團(tuán)——鍵合固定相，是目前應(yīng)用zui廣泛的固定相。

硬膠：

主要用于離子交換色譜法和凝膠色譜法中，由聚苯乙烯與二乙烯基苯交聯(lián)而成，可承受的壓力較低。

(2)按孔隙深度分：

表面多孔型：

基體是球形玻璃珠，在玻璃表面涂覆一層多孔活性物質(zhì)如硅膠、氧化鋁、聚酰胺、離子交換樹(shù)脂、分子篩等。

優(yōu)點(diǎn)：

適用于快速分離、填充均勻緊密、機(jī)械強(qiáng)度高、能承受高壓，適于簡(jiǎn)單的樣品及常規(guī)分析；

缺點(diǎn)：

多孔層薄，進(jìn)樣量受限制；

全多孔型：

由硅膠顆粒聚集而成，比表面積大，柱容量大，小顆粒全孔型固定相孔洞淺傳質(zhì)速率快，柱效高，分離效果好，適合于復(fù)雜樣品、痕量組分的分離分析，是目前HPLC中應(yīng)用zui廣泛的固定相。

十二、液固吸附色譜法原理：

是以固體吸附劑為固定相，吸附劑表面的活性中心具有吸附能力，試樣分子被流動(dòng)相帶入柱內(nèi)時(shí)，它將與流動(dòng)相溶劑分子在吸附劑表面發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)吸附。分離過(guò)程是一個(gè)吸附-解吸的平衡過(guò)程。

十三、液固吸附色譜法固定相：

通常是硅膠、氧化鋁、活性炭等固體吸附劑，硅膠zui常用；

流動(dòng)相：

極性大的試樣需用極性強(qiáng)的洗脫劑，極性弱的試樣宜用極性弱的洗脫劑。

應(yīng)用：

幾何異構(gòu)體分離和族分離，如農(nóng)yao異構(gòu)體；石油中烷、烯、芳烴的分離。不適于強(qiáng)極性的離子型樣品的分離，不適于分離同系物(因?yàn)?，它?duì)相對(duì)分子質(zhì)量的選擇性較小)。

十四、液液分配色譜法原理：

根據(jù)物質(zhì)在兩種互不相溶(或部分互溶)的液體中溶解度的不同實(shí)現(xiàn)分離，分配系數(shù)較大的組分保留值也較大。

十五、液液分配色譜法流動(dòng)相：

流動(dòng)相與固定液應(yīng)盡量不互溶，或者二者的極性相差越大越好。根據(jù)流動(dòng)相與固定相極性的差別程度，可將液液色譜分為正相分配色譜(流動(dòng)相極性小于固定相極性，極性小的先流出，適于強(qiáng)極性和中等極性組分分離)和反相分配色譜(流動(dòng)相極性大于固定相極性，極性大的先流出，適于非極性或弱極性組分分離)。

固定相：

由載體和固定液組成。常用的固定液有b，b’-氧二bing腈、聚乙二醇、聚酰胺、正十八烷、角鯊?fù)榈取?/span>

應(yīng)用：同系物組分的分離。

例：分離水解蛋白質(zhì)所生成的各種氨基酸，分離脂肪酸同系物等。

十六、化學(xué)鍵合固定相：

化學(xué)鍵合固定相是利用化學(xué)反應(yīng)將有機(jī)分子鍵合到載體表面上，形成均一、牢固的單分子薄層而構(gòu)成各種性能的固定相。

十七、化學(xué)鍵合固定相的特點(diǎn)：

固定相不易流失，柱的穩(wěn)定性和壽命較高；能耐受各種溶劑，可用于梯度洗脫；表面較為均一。沒(méi)有液坑，傳質(zhì)快，柱效高；能鍵合不同基團(tuán)以改變其選擇性。例如，鍵合氰基、氨基等極性集團(tuán)用于正相色譜法，鍵合離子交換基團(tuán)用于離子色譜法，鍵合C2、C4、C6、C8、C18、C16、C18、C22烷基和苯基等非極性基團(tuán)用于反相色譜法等。因此，它是HPLC較為理想的固定相。

十八、離子交換色譜法原理：

離子交換色譜法的固定相是離子交換樹(shù)脂，流動(dòng)相是水溶液，它是利用待測(cè)樣品中各組分離子與離子交換樹(shù)脂的親和力的不同而進(jìn)行分離的。

十九、離子交換色譜法流動(dòng)相：

水的緩沖溶液，陰離子離子交換樹(shù)脂作固定相，采用酸性水溶液；陽(yáng)離子離子交換樹(shù)脂作固定相，采用堿性水溶液；

應(yīng)用：

離子及可離解的化合物，氨基酸、核酸等。

二十、凝膠色譜法原理：

凝膠色譜法的固定相為多孔性凝膠類(lèi)物質(zhì)，流動(dòng)相為水溶液或有機(jī)溶劑，它是根據(jù)不同組分分子體積的大小進(jìn)行分離的。小分子可以擴(kuò)散到凝膠空隙，由其中通過(guò)，出峰zui慢；中等分子只能通過(guò)部分凝膠空隙，中速通過(guò)；而大分子被排斥在外，出峰zui快；溶劑分子小，故在zui后出峰。全部在死體積前出峰；可對(duì)相對(duì)分子質(zhì)量在100～105范圍內(nèi)的化合物按質(zhì)量分離。

二十一、凝膠色譜法流動(dòng)相：

能溶解樣品且與凝膠相似(潤(rùn)濕凝膠并防止吸附作用)、粘度小(增加擴(kuò)散速度)。常用四氫呋喃、苯、lv仿、水等。

二十二、影響分離的因素與提高柱效的途徑:

(1)液體的黏度比氣體大一百倍，密度為氣體的一千倍左右，故降低傳質(zhì)阻力是提高柱效主要途徑。

(2)由速率方程，降低固定相粒度可提高柱效。

(3)液相色譜中，不可能通過(guò)增加柱溫來(lái)改善傳質(zhì)。

(4)恒溫改變淋洗液組成、極性是改善分離的zui直接的因素。

(5)流速大于0.5cm/s時(shí), H～u曲線(xiàn)是一段斜率不大的直線(xiàn)。降低流速，柱效提高不是很大。但在實(shí)際操作中，流量仍是一個(gè)調(diào)整分離度和出峰時(shí)間的重要可選擇參數(shù)。(6)氣相色譜中的固定液原則上都可以用于液相色譜，其選用原則與氣相色譜一樣。但在液相色譜中，分離柱的制備是一項(xiàng)技術(shù)要求非常高的工作，一般很少自行制備。

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