免疫組織化學應用中，CSA可檢測的敏感性大大增強，*抗體的稀度可增大到1：1000000，在多數(shù)情況下稀釋度可增加5～50倍，使非特異性背景信號降低。

別外，CSA法提供的強信號放大作用可克服組織細胞內(nèi)相對高的自發(fā)熒光。CSA法可用于IHC的冰凍切片、石蠟切片和細胞涂片。別外，一個非常*的應用就是同源性一抗的雙重標記，因為與熒光標記二抗相比，CSA的閾值顯著降低（敏感性高）。同種宿主動物的標記二種不同目標的*抗體（如小鼠來源的單克隆抗體）用CSA技術可以檢測，而不會出現(xiàn)明顯的信號交叉。

首先*種標記一抗用CSA法，使一抗的稀釋度降低至不能被熒光標記二抗檢測的程度。第二種一抗檢測用常規(guī)熒光標記抗鼠二抗。可以連續(xù)使用二種方法，不同的熒光染料檢測二種不同抗原的同屬一抗。