上海滬宇生物科技有限公司作者
抗原修復(antigen retrieval;AR)是否可能?理論研究上尚未清楚,但是以高溫、高壓對常規(guī)固定石蠟切片進行抗原修復處理的實踐表明,可以提高抗原—抗體陽性檢測率,同時也可能會出現(xiàn)假陽性,現(xiàn)已廣泛應用于免疫組織化學。尤其對原來僅表達在冰凍切片上的抗原,利用AR后極大部分抗體能用于常規(guī)甲醛固定的石蠟切片上,這對IHC回顧性研究和臨床病理IHC鑒別診斷,腫瘤患者術后的預后檢測及療效評估和各種癌基因蛋白、轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子、細胞凋亡因子等的檢測均具有積極的意義。
1、AR的簡單回顧
自1893年Ferdinand Blum創(chuàng)立組織固定以來,為了避免甲醛固定對抗原決定簇的影響.許多研究者經(jīng)過幾十年的努力,發(fā)現(xiàn)沒有一種固定液可對所有的抗原起保護作用,而且形態(tài)學保存上遠沒有甲醛好。為了很好解決這一矛盾,試圖將破壞或交聯(lián)的抗原進行逆轉(zhuǎn),這一直是從事IHC工作的目標,并進行了很多嘗試,例如用酶消化暴露抗原決定簇,但不呈對所有的抗原檢測都有效。Shi等(1991)根據(jù)20世紀40年代Fraenkel - Conrat等的研究結(jié)果,發(fā)現(xiàn)甲醛固定可使蛋白發(fā)生不同程度的交聯(lián),用高溫(120~C)或強堿可使交聯(lián)打開,提出了AR的概念。隨后許多研究者的研究結(jié)果都證實了高溫可使IHC的陽性檢測率大大提高,原僅表達在冰凍切片上的大量抗體,都能用于常規(guī)甲醛固定的石蠟切片檢測。為主Gown(1993)和Boon(1995)分別給予高度的評價,認為是一種新技術的革命和病理學的突破。
目前有關AR的報道文獻已超過上千篇,可概括為:理論上研究尚未清楚,但是以高溫、高壓對常規(guī)固定石蠟切片進行AR,可以提高抗原—抗體的陽性檢測率,同時也會出現(xiàn)假陽性,其應用范圍已超出IHC,例如TUNEL、ISH/FISH和DNA/RNA的三提。
2、抗原修復的可能機制
由于當前對甲醛固定組織會發(fā)生什么樣的化學反應,尤其是對蛋白質(zhì)的立體構(gòu)象會產(chǎn)生什么樣的影響尚不十分清楚,因而,導致對抗原修復的機制也不十分清楚??赡艿臋C制可歸納如下三條。*,由于甲醛固定可使蛋白與甲醛、蛋白與蛋白、蛋白與核酸之間通過甲基之橋形成交聯(lián),抗原決定簇被遮蔽,可通過高溫、鹽緩沖液使交聯(lián)的蛋白水解,斷開交聯(lián)。Beebe等(1999)的實驗結(jié)果已證實,加溫可以水解交聯(lián)。他們用純甘油作為抗原修復液,100℃加熱10min,IHC檢測存檔的石蠟切片,結(jié)果6種標記物全部為陰性;當在純甘油中二人10%蒸餾水后,結(jié)果在同一張切片上獲得了滿意的陽性結(jié)果。第二種觀點認為組織用三醛固定時,會形成蛋白—甲醛—鈣復合體,并遮蔽了抗原決定簇,可通過高溫使鈣離子釋放。并與修復液中的鈣螯合物—檸檬酸結(jié)合,使抗原決定簇暴露,這種假說也得到了實驗的三實。Morgan等(1994,1997)用1%CaCiz作為抗原修復液,同樣高溫修復10min,IHC檢測Ki67和血小板反應蛋白為陰性;用o.Olmol/L檸檬酸緩沖液進行抗原修復,獲得了陽性結(jié)果。第三種觀點認為,經(jīng)甲醛固定后,可形成甲醛化蛋白的三維空間,加熱后可恢復蛋三貢自然的三維空間,使抗原得以修復??乖瓫Q定簇又稱抗原表位(epitope),是與相應抗體特性結(jié)合的部位,決定和控制抗原特異性的特殊化學基團,其抗原蛋白受到甲醛固定而使蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,氨基酸側(cè)鏈上的咪唑和吲哚基團(抗原活性基團)受到遮蔽,而影響抗原—抗體的結(jié)合。除了上述三種機制外,可能還存在其他的AR機制。作者認為,在一個具有三維空間結(jié)構(gòu)的天然蛋白質(zhì)抗原分子中,由于存在于抗原分子表面的抗原決定簇易被抗體分子識別,從分子的立體構(gòu)型來看,這些抗原決定簇常分布于抗原分子表面突出的位置上,即肽鏈的轉(zhuǎn)角或末端;而有些抗原決定簇則被抗原分子本身掩蓋在、內(nèi)部,正常情況下不能被抗體分子識別,當用高溫加熱時,使蛋白質(zhì)三維空間構(gòu)象發(fā)生改變,使遮蔽的抗原決定簇暴露。這一點可以解釋為什么某些抗原在冰凍切片上檢測不到,而采用高溫處理后,石蠟切片能得到很好地顯示。另外,某些非交聯(lián)劑固定的細胞涂片也用AR,獲得了很好的結(jié)果。根據(jù)實踐經(jīng)驗認識到,以上幾種修復機理可能同時存在,也可能在不同條件下存在不同AR機理,這可能導致不同抗原檢測需不同AR的條件。
原文地址:/biotech/Immunity/2011/r818573923.html
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