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兩種新技術(shù)鑒定鋅指核酸酶切割脫靶位點(diǎn)的頻率

2011年12月08日 14:34:51人氣:1458來源:上??婆d商貿(mào)有限公司

鋅指核酸酶(zincfinger nucleases, ZFNs)被設(shè)計為類似于熱跟蹤導(dǎo)彈,地導(dǎo)向以便找到并切割特異性DNA序列。然而,它們偶爾可能會剪錯位點(diǎn),導(dǎo)致未曾預(yù)料到的裂口。Nature雜志子刊發(fā)表了兩篇論文描述了兩種系統(tǒng)性地找到這種脫靶作用(off-target action)的方法,從而能夠有朝一日有助于設(shè)計出避免間接傷害的基因治療。美國斯克利普斯研究所拉由拉市分所(The ScrippsResearch Institute in La Jolla)化學(xué)生物學(xué)者Carlos Barbas(未參與該項研究)說,“直到現(xiàn)在還沒有一種真正綜合性的方法來定義ZFN的特異性”,“當(dāng)我們開始利用ZFNs治療病人和修飾基因組時,我們需要知道這些修飾是在哪些序列位點(diǎn)進(jìn)行的”。

 

鋅指(zinc fingers, ZFs),是因為它們的結(jié)構(gòu)像只一個指頭伸出的手而得名,結(jié)合到不同的三字母核苷酸序列。通過將幾個鋅指出串聯(lián)在一起,再加入一個切割DNA的核酸酶,研究人員們能夠地導(dǎo)向?qū)⒈磺懈畹奶禺愋曰?。這種特異性就為開發(fā)ZFN基因治療提供可能。確實(shí),一家制藥公司Sangamo Biosciences正在人類安全性試驗中測試一種治療HIV的候選藥物,其中該試驗利用一種ZFN修飾HIV用來侵入細(xì)胞的T細(xì)胞受體CCR-5。但是它不是一個的系統(tǒng):有時這種分子可能結(jié)合并剪斷一種不同但又幾乎相同的DNA序列,從而潛在性地殺死細(xì)胞。
 

 

為了系統(tǒng)性地描述這些脫靶切割位點(diǎn),哈佛大學(xué)化學(xué)生物學(xué)者David Liu和他的同事們利用1000億個DNA片段組成的文庫---一些片段在人類基因組中出現(xiàn)---對兩種ZFN進(jìn)行測試。大多數(shù)情況下,這些核酸酶切割靶位點(diǎn),但是它們偶爾也切割其他類似序列---包括一種與癌癥信號傳導(dǎo)途徑相關(guān)聯(lián)的基因。

 

Liu說,“對我們論文的膚淺理解可能導(dǎo)致一個人對ZFNs持悲觀態(tài)度,但是實(shí)際上我是樂觀的”。他說,除了證實(shí)脫靶裂口所占份額會隨著較低濃度的ZFNs下降外,研究人員們還發(fā)現(xiàn)使用與靶序列結(jié)合較差的ZFNs似乎產(chǎn)生更少的意料之外的裂口。這就表明有可能設(shè)計出使得這些脫靶效應(yīng)zui小化的ZFN治療。

 

在第二篇發(fā)表在 Nature Biotechnology雜志上的研究論文中,研究人員們給人白血病細(xì)胞施加一種切割CCR-5受體的ZFN。他們首先構(gòu)建結(jié)合到DNA裂口末端的帶有標(biāo)記的病毒顆粒,然后利用這些病毒顆粒轉(zhuǎn)染細(xì)胞,來鑒定ZFN切割位點(diǎn),結(jié)果他們發(fā)現(xiàn)ZFN總體上結(jié)合到靶CCR-5 DNA序列。但是,它大約2萬分之一的概率切割序列幾乎相同的另一個受體基因,以及甚至更低概率地切割少數(shù)幾個其他的類似序列。但是Sangamo BioSciences公司科技總監(jiān)Phillip Gregory以及這篇研究論文的共同作者Phillip Gregory說,這些結(jié)果都是在研究人員們采用一種極度高濃度的ZFN和極易允許ZFN作用的細(xì)胞系的條件下進(jìn)行的,目的是觀察zui糟糕的情形會是什么樣子。他說,即便是在這些條件下,低概率的脫靶切割事件“證明我們的期望:ZFNs蛋白定會是高度特異性的”,而且暗示在臨床中采用更低藥用劑量將幾乎不可能發(fā)生脫靶切割。

 

Barbas說,這些方法可能有朝一日用于早期藥物開發(fā)以便篩選特異性的候選藥物。他說,人們不清楚這些新ZFN測試的覆蓋面是否剛剛好。比如,采用帶有標(biāo)記的病毒顆粒的方法可能會遺失一些脫靶切割,因為病毒標(biāo)記可能并不結(jié)合到每個單裂口。再者,Barbas補(bǔ)充道,不同于試管中的DNA,細(xì)胞DNA緊密纏繞成染色質(zhì),因而在試管方法中發(fā)現(xiàn)的很多結(jié)合位點(diǎn)可能在活細(xì)胞得到保護(hù)并且從不會被ZFNs切割。還說,盡管這些新的測試方法可能成為早期藥物開發(fā)的關(guān)鍵性工具,但是一幅完整的ZFN脫靶位點(diǎn)圖僅當(dāng)花費(fèi)1000美元獲得一個人的全部基因組序列的情況下才會出現(xiàn),屆時研究人員們能夠?qū)邮躗FN治療的人們進(jìn)行測試以便找到每個脫靶裂口。

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