ATCC細胞實驗時至關重要的步驟

【資料簡介】

ATCC細胞實驗時至關重要的步驟
*、重要的洗滌：
不充分的洗滌會導致差異和高背景，從而帶來不理想的實驗結果。如果未結合的材料殘留在微孔板中，那么它會增加背景噪音。有必要的話，可增加洗滌液中的鹽濃度，這會阻止非特異結合反應。如果背景過高，懷疑洗滌不夠時，可以嘗試增加洗滌次數(shù)。
第二、關鍵的封閉：
封閉液的作用是讓不相關的蛋白占據(jù)微孔板中潛在的結合位點。這就降低了可產(chǎn)生信號的抗體非特異結合的機會。如果背景過高，懷疑封閉不充分，那么可以嘗試使用更高濃度的封閉液，或適當延長封閉時間。
目前主要有兩種類型的封閉液：蛋白和非離子型去污劑。使用的類型須取決于多個因素，包括微孔板的表面試劑、吸附的抗原、抗體和檢測試劑。好的封閉液應降低非特異性結合，但它不應當與抗原、抗體或檢測試劑發(fā)生相互作用。
第三、抗體濃度須優(yōu)化：
如果試劑稍有不同，則可能需要優(yōu)化抗體的量。非特異的抗體結合會增加背景。為了防止這一點，切勿使用過多的一抗或二抗。
第四、檢測試劑要適量：
進口檢測試劑盒切勿使用過多的檢測試劑。如果濃度過高，或者未正確稀釋，則會導致高背景。也不要顯色過度，如有必要，優(yōu)化一下何時應加入終止液。
ATCC細胞HM tRNA    人小膠質(zhì)細胞總RNA    10 µg
HDMEC tRNA    人微血管內(nèi)皮細胞總RNA    10 µg
HDLEC tRNA    人淋巴內(nèi)皮細胞總RNA    10 µg
HEK tRNA    人表皮角質(zhì)細胞總RNA    10 µg
HEK-a tRNA    人表皮角質(zhì)細胞總RNA    10 µg
HEM-l tRNA    人表皮黑色素細胞-淺色素總RNA    10 µg
HEM-m tRNA    人表皮黑色素細胞-中色素總RNA    10 µg
HEM-d tRNA    人表皮黑色素細胞-深色素總RNA    10 µg
HDF-f tRNA    人成纖維細胞-胎兒總RNA    10 µg
HDF-n tRNA    人成纖維細胞-新生兒總RNA    10 µg
HDF-a tRNA    人成纖維細胞總RNA    10 µg
HHDPC tRNA    人細胞總RNA    10 µg
HHGMC tRNA    人生發(fā)基質(zhì)細胞總RNA    10 µg
HHORSC tRNA    人外根殼細胞總RNA    10 µg
HHIRSC tRNA    人內(nèi)根殼細胞總RNA    10 µg
HLEC tRNA    人淋巴內(nèi)皮細胞總RNA    10 µg
HLF tRNA    人淋巴成纖維細胞總RNA    10 µg
HOK tRNA    人口腔角質(zhì)細胞總RNA    10 µg
HGF tRNA    人牙齦成纖維細胞總RNA    10 µg
HPLF tRNA    人牙周膜成纖維細胞總RNA    10 µg
HEEpiC tRNA    人食道上皮細胞總RNA    10 µg
HESMC tRNA    人食道平滑肌細胞總RNA    10 µg
HIMEC tRNA    人腸微血管內(nèi)皮細胞總RNA    10 µg
HISMC tRNA    人腸平滑肌細胞總RNA    10 µg
HCSMC tRNA    人結腸平滑肌細胞總RNA    10 µg
HPMEC tRNA    人肺微血管內(nèi)皮細胞總RNA    10 µg
HPAEC tRNA    人肺動脈內(nèi)皮細胞總RNA    10 µg
HPASMC tRNA    人肺動脈平滑肌細胞總RNA    10 µg
HPAF tRNA    人肺動脈成纖維細胞總RNA    10 µg
HPAEpiC tRNA    人肺泡上皮細胞總RNA    10 µg
HBEpiC tRNA    人支氣管上皮細胞總RNA    10 µg
HTEpiC tRNA    人氣管上皮細胞總RNA    10 µgATCC細胞