RNA提取的原理與方法

【資料簡介】

細胞中的 RNA 可以分為信使RNA、轉(zhuǎn)運RNA 和核糖體RNA 三大類，不同組織總RNA 提取的實質(zhì)就是將細胞裂解，釋放出RNA，并通過不同方式去除蛋白，DNA 等雜質(zhì)，終獲得高純度RNA 產(chǎn)物的過程。

提取得到 RNA 溶液后，我們需要對 RNA 進行相關(guān)的質(zhì)量檢測，以確定它是否符合后續(xù)實驗的要求。RNA 用于不同的后續(xù)實驗，對其質(zhì)量要求不盡相同。cDNA 文庫構(gòu)建要求 RNA 完整且無酶等抑制物殘留；Northern blot 實驗對 RNA 完整性要求較高，對酶反應(yīng)抑制物殘留要求較低；RT-PCR 實驗對RNA 完整性要求不太高，但對酶反應(yīng)抑制物殘留要求嚴格。因此在進行不同的實驗時應(yīng)選擇不同的方法純化RNA，以達到j(luò)ia的實驗效果。