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人C型鈉尿肽(CNP)酶聯(lián)免疫詳細(xì)說(shuō)明
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關(guān) 鍵 詞 | 人C型鈉尿肽(CNP)酶聯(lián)免疫詳細(xì)說(shuō)明,人C型鈉尿肽(CNP)酶聯(lián)免疫,人C型鈉尿肽 |
- 【資料簡(jiǎn)介】
操作步驟:
用于檢測(cè)未知抗體的間接法:
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過(guò)夜。次日洗滌3次。
↓
加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)
↓
于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
↓
加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
↓
終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
↓
結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽(yáng)性。
試劑:
(1)包被緩沖液(PH9.60.05M碳酸鹽緩沖液):
NaHCO31.59克
NaHCO32.93克
加蒸餾水至1000ml
?。?)洗滌緩沖液(PH7.4PBS):0.15M
KH2PO40.2克
Na2HPO4·12H2O2.9克
NaCl8.0克KCl0.2克
Tween-200.05%0.5ml
加蒸餾水至1000ml
?。?)稀釋液:
牛血清白蛋白(BSA)0.1克
加洗滌緩沖液至100ml
或以羊血清、兔血清等血清與洗滌液配成5~10%使用。
?。?)終止液(2MH2SO4):
蒸餾水178.3ml,逐滴加入濃硫酸(98%)21.7ml。
?。?)底物緩沖液(PH5.0磷酸棗檸檬酸):
0.2MNa2HPO4(28.4克/L)25.7ml
0.1M檸檬酸(19.2克/L)24.3ml
加蒸餾水50ml。
?。?)TMB(四甲基聯(lián)苯胺)使用液:
TMB(10mg/5ml無(wú)水乙醇)0.5ml
底物緩沖液(PH5.5)10ml
0.75%H2O232μl
?。?)ABTS使用液:
ABTS0.5mg
底物緩沖液(PH5.5)1ml
3%H2O22μl
?。?)抗原、抗體和酶標(biāo)記抗體。
(9)正常人血清和陽(yáng)性對(duì)照血清。
器材:
(1)聚苯乙烯塑料板(簡(jiǎn)稱酶標(biāo)板)40孔或96孔,ELISA檢測(cè)儀,50μl及100μl加樣器,塑料滴頭,小毛巾,洗滌瓶。
?。?)小燒杯、玻璃棒、試管、吸管和量筒等。
?。?)4℃冰箱,37℃孵育箱。Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則:
1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過(guò)2%??捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
4、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
7、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
8、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
9、應(yīng)盡量做雙孔實(shí)驗(yàn),這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
10、對(duì)結(jié)果有疑問(wèn)的樣品要用其它方法進(jìn)行確證。
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