乙氧喹啉酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書

【資料簡介】

 本試劑盒僅供研究使用。 

1  使用目的：

本試劑盒用于飼料、魚、蝦和肉類組織（如雞、牛肉和豬肉）中乙氧喹啉殘留的定量檢

測。

2  實驗原理

本試劑盒采用競爭 ELISA 方法，在微孔板包被有乙氧喹啉偶聯(lián)抗原，加入乙氧喹啉標(biāo)

準(zhǔn)品或樣品，游離乙氧喹啉與微孔條上預(yù)包被的乙氧喹啉偶聯(lián)抗原互相競爭抗乙氧喹啉抗體

酶標(biāo)記物，用 TMB 底物顯色，加入終止液后顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色，用酶標(biāo)儀在 450nm 波長

下進(jìn)行檢測，吸光值與樣品中乙氧喹啉含量成反比，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中乙氧喹啉的含

量。

3  試劑盒組成

3.1  預(yù)包被的乙氧喹啉偶聯(lián)抗原的可拆酶標(biāo)板：1 塊（12 孔×8 條）。

3.2 乙氧喹啉標(biāo)準(zhǔn)品：6 瓶（1ml/瓶），含量分別是：  0 ppb，0.1 ppb,0.3 ppb,0.9 ppb,2.7 ppb,8.1 

ppb。

3.3 抗乙氧喹啉抗體酶結(jié)合物：1 瓶（6ml）。

3.4 顯色液 A：1 瓶（6ml）。

3.5 顯色液 B：1 瓶（6ml）。

3.6 終止液：1 瓶（6ml），2M 硫酸。

3.7 *：1 瓶（10×,    6ml），用于樣品稀釋用。

3.8 濃縮洗滌液：1 瓶（20×，20ml），用于洗板。

3.9 說明書一份。

4  需要而未提供的材料

4.1  設(shè)備

4.1.1波長450nm酶標(biāo)儀。

4.1.2粉碎機(jī)。

4.1.3量筒。

4.1.4振蕩器。

4.1.5漏斗。

4.1.6Whatman No 1或相當(dāng)?shù)臑V紙。

4.1.7微量移液器。

4.2  試劑

4.2.1去離子水或蒸餾水。

4.2.2  甲醇。

5  貯存

5.1  試劑盒貯存于2~8℃，切勿冷凍

5.2  未用完的微孔板應(yīng)該密封干燥保存

6  注意事項

6.1  使用試劑盒前請仔細(xì)閱讀說明書。

1 

 

6.2  不要使用過期試劑盒。

6.3  試劑盒使用前，將試劑恢復(fù)至室溫（25±2℃），建議至少回溫2小時。

6.4  標(biāo)準(zhǔn)品中含有乙氧喹啉，使用時應(yīng)特別注意，操作時應(yīng)帶手套。

6.5  終止液中含有硫酸，使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。

6.6  不同標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所用吸頭不能混用，否則會影響試驗結(jié)果。

6.7  不同批號試劑盒中的試劑不得混用；不同標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所用吸頭不得混用，否則會影響

實驗結(jié)果。

6.8  稀釋樣本時必須用本試劑盒中的*，否則會影響實驗結(jié)果

6.9  混合試劑時應(yīng)避免起泡。

7  工作液準(zhǔn)備

7.1  乙氧喹啉標(biāo)準(zhǔn)品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3 ppb,0.9ppb,2.7 ppb,8.1ppb 

7.2  濃縮洗滌液：用蒸餾水按1:20（1+19）稀釋備用

7.3  *：用蒸餾水按1:10（1+9）稀釋備用

7.3  顯色劑：已備用，避免光線直照

7.4  反應(yīng)終止液：已備用

8  樣品處理程序（樣品在提取過程中，要嚴(yán)格按說明書操作，提取過程中應(yīng)準(zhǔn)確稀釋，否則

會出現(xiàn)結(jié)果不準(zhǔn)確，樣品應(yīng)當(dāng)保存在陰涼避光之處及冷藏保存）

8.1取10g粉碎的樣品，加  20ml 70%甲醇溶液

8.2強(qiáng)力振蕩3分鐘

8.3用Whatman No 1濾紙過濾

8.4取25µl處理后的樣品，加入25µl*于反應(yīng)孔中（樣本稀釋倍數(shù)為2）

9  酶免分析步驟

9.1  實驗須知

9.1.1  實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復(fù)至室溫（25±2℃），時間約2小時?；販刂潦?/font>

溫（25±2℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存

注：一定保證回溫充分，否則影響檢測的度和準(zhǔn)確度。

9.1.2  使用后請立即將試劑放回2~8℃保存

9.1.3  請不要改變分析程序

9.1.4  請使用的微量移液器

9.1.5  操作一旦開始，請不要中斷任何程序

9.1.6 ELISA結(jié)果的可重復(fù)性極大程度的取決于操作程序，請嚴(yán)格按照要求操作

9.1.7  為避免交叉污染，每個標(biāo)準(zhǔn)品和樣品均應(yīng)使用不同的吸頭加樣

9.1.8  加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面

9.2  分析步驟

9.2.1  預(yù)*行編號，標(biāo)記B0、標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的位置，推薦進(jìn)行雙孔檢測

9.2.2  取所需數(shù)量的微孔（微孔條可拆），將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存

9.2.3  樣品稀釋液（10×）、濃縮洗滌液（20×）稀釋成工作液（蒸餾水或去離子水稀釋） 

9.2.4  在B0孔中加入50µl0.0 ng/ ml標(biāo)準(zhǔn)品溶液

9.2.5  在各標(biāo)準(zhǔn)孔中加入50,l的標(biāo)準(zhǔn)品溶液

9.2.6  在各樣品孔中加入50µl樣品溶液

9.2.7  在所有孔中加入50µl的抗乙氧喹啉抗體酶結(jié)合物

9.2.8  輕輕晃動反應(yīng)板幾秒鐘。

9.3 37℃溫浴30min  （溫浴過程中不時輕拍反應(yīng)板，可以減少雙孔誤差）

9.3.1  甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板5次，zui后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液

2 

 

體。

9.4  反應(yīng)

9.4.1  洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50µl顯色液A，再加  50µl顯

色液B；輕微晃動反應(yīng)板使之*混勻

9.4.2 37℃溫浴10min 

9.4.3  每孔中加入50µl終止液，混勻

9.4.4  在450nm下檢測吸光度，結(jié)果在5min內(nèi)讀取。

10  結(jié)果計算

10.1定量分析

10.1.1所獲得的每個濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以*個標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）

的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0µg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

10.1.2以乙氧喹啉）濃度的對數(shù)值為X軸，百分吸光度值為Y軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。根據(jù)樣品

百分吸光度值，可從曲線上得到對應(yīng)點的橫坐標(biāo)，即為乙氧喹啉濃度的對數(shù)值，求得反對數(shù)

即為測定液中乙氧喹啉濃度C（ppb）

10.1.3由于樣品經(jīng)過了預(yù)先稀釋，因此根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋

倍數(shù)。

10.2  半定量測定

10.1.1目測半定量測定：首先選擇一個適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)液與樣品同運(yùn)行，根據(jù)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品吸光

度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標(biāo)準(zhǔn)值。

10.1.2儀器半定量測定：首先選擇一個適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)液與樣品同運(yùn)行，根據(jù)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品顏色

深淺比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標(biāo)準(zhǔn)值。

11  特異性

物質(zhì)交叉反應(yīng)

乙氧喹啉  100% 

12  試劑盒參數(shù)

本試劑盒檢測下限為0.05ppb 

B0吸光度*值應(yīng)大于1.0 

試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8％，板間誤差小于15％。

用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80％。

13 

試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍為0.1ppb~8.1ppb。

14  分析限制

本試劑盒檢測為陽性的樣品應(yīng)該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。

 

詳情請看：乙氧喹啉酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書