南京生物試劑網(wǎng)作者
綿羊胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒說明書
資料類型 | doc文件 | 資料大小 | 13312 |
下載次數(shù) | 27 | 資料圖片 | 【點(diǎn)擊查看】 |
上 傳 人 | 南京生物試劑網(wǎng) | 需要積分 | 0 |
關(guān) 鍵 詞 | 綿羊(IGF-1)ELISA試劑盒,綿羊胰島素樣生長因子1ELISA試劑盒,綿羊ELISA試劑盒 |
- 【資料簡介】
綿羊胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒用于測定綿羊血清,血漿,組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。南京森貝伽公司免費(fèi)提供綿羊胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒使用安全、說明書、報價及售后技術(shù)服務(wù)。
綿羊胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒(公司免費(fèi)提供代測服務(wù)及技術(shù)指導(dǎo))
產(chǎn)品英文名稱:SheepInsulin-LikeGrowthFactor-I,IGF-IELISA試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品分類:羊ELISA試劑盒
保存條件:2-8℃
綿羊胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒使用方法:
1.血清:操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2.血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3.細(xì)胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
5.保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更
高的溫度加熱解凍,應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
綿羊胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒檢測原理:
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中代測指標(biāo)水平。用純化的代測指標(biāo)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入代測指標(biāo),再與HRP標(biāo)記的代測指標(biāo)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的代測指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中代測指標(biāo)含量。
綿羊胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒相關(guān)產(chǎn)品:
綿羊*釋放激素(GnRH)ELISA試劑盒 ELISA. 96T/48T
綿羊胰島素ELISA試劑盒 ELISA. 96T/48T
羊階段特異性表面抗原-1(SSEA-1)ELISA試劑盒 ELISA. 96T/48T
羊階段特異性表面抗原-3(SSEA-3)ELISA試劑盒 ELISA. 96T/48T
綿羊胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒 ELISA. 96T/48T
綿羊瘦素(leptin)ELISA試劑盒 ELISA. 96T/48T
綿羊白介素2(IL-2)ELISA試劑盒 ELISA. 96T/48T
綿羊主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA試劑盒 ELISA. 96T/48T
2024世環(huán)會【工業(yè)節(jié)能與環(huán)保展】

div6月3日,2024世環(huán)會【工業(yè)節(jié)能與環(huán)保展】于上海丨國家會展中[詳細(xì)]
上一篇:紡織廠污水如何處理
- 凡本網(wǎng)注明"來源:環(huán)保在線"的所有作品,版權(quán)均屬于環(huán)保在線,轉(zhuǎn)載請必須注明環(huán)保在線,http://www.kytsldc.cn。違反者本網(wǎng)將追究相關(guān)法律責(zé)任。
- 企業(yè)發(fā)布的公司新聞、技術(shù)文章、資料下載等內(nèi)容,如涉及侵權(quán)、違規(guī)遭投訴的,一律由發(fā)布企業(yè)自行承擔(dān)責(zé)任,本網(wǎng)有權(quán)刪除內(nèi)容并追溯責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其內(nèi)容的真實(shí)性,不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。