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*試劑盒說明書
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- 【資料簡介】
*酶聯(lián)免疫反應(yīng)測試盒使用說明書
一.簡介1.試劑盒描述*作為一種*類物質(zhì),能抑制細(xì)菌DNA螺旋酶活性。它作為*類代表類藥物,用于由沙門氏菌、巴氏桿菌、支原體和嗜血桿菌類引起的動(dòng)物傳染病。*和他的主要代謝產(chǎn)物*在肌肉組織、脂肪和牛奶中zui大殘留*100ppb。MaxSignalTM*酶聯(lián)免疫反應(yīng)測試盒為養(yǎng)殖者和政府監(jiān)督管理部門提供了低檢出限0.5 ppb的快速檢測技術(shù)。該試劑盒有以下特點(diǎn):Ø 快速10-30分鐘之內(nèi)可完成從飼料、肌肉,牛奶、組織,血清和尿液中提取*的全過程且回收率達(dá)到75-95%。Ø 快速的檢測(在不考慮樣品數(shù)量的情況下只需不到2小時(shí))。Ø 高重現(xiàn)性。2.試劑盒原理MaxSignalTM*酶聯(lián)免疫反應(yīng)測試盒基于競爭性酶聯(lián)反應(yīng)原理,含有*的抗原已經(jīng)包被于微孔板上。藥物分析時(shí),樣品同特異性一抗共同被添加到板孔中。如果樣品中含有藥物,會(huì)競爭一抗,抑制抗體與板上包被的藥物抗原結(jié)合。加入酶標(biāo)記的二抗,形成包被抗原-抗體-酶標(biāo)二抗復(fù)合物。加入底物后,產(chǎn)物的顏色強(qiáng)弱與樣品中藥物的濃度成反比。3.試劑盒組成部分和儲(chǔ)存(1)試劑盒包括:已包被抗原的酶標(biāo)板(Enrofloxacin-coated Plate)(可拆式).... 12×8孔標(biāo)準(zhǔn)液(Standards)(0,0.1,0.25,0.5,1.0,5.0 ).............. 6×0.8mL回收用10ppb(Spiking)(可選)................................................. 1×0.8ml*一抗(Antibody #1)........................................................ 1×15mL100×HRP酶標(biāo)二抗(HRP-Conjugated Antibody #2)................. 1×250µL酶標(biāo)二抗稀釋液*(Antibody #2 Diluent)..................................... 1×20mL20×濃縮洗液*(Wash Solution).................................................... 1×28mL終止液*(Stop Buffer).................................................................... 1×20mL底物*(TMB Substrate).................................................................. 1×12mL10×樣品提取液(Sample Extraction Buffer)................................. 1×25mL*可以和其他BIOO產(chǎn)品的交叉使用(有效期內(nèi))(2)試劑盒的保存本試劑盒應(yīng)當(dāng)在2-8℃的溫度下儲(chǔ)存,有效期為一年。如果超過3個(gè)月不使用試劑盒,請將一抗和二抗放置-20℃冷凍保存。(3)樣品檢測下限檢測物質(zhì)檢測下限(ng/g)飼料1.0肌肉/肝臟/腎臟/魚類/蝦1.0牛奶0.5血清0.5尿液0.5蜂蜜2.0(4)交叉反應(yīng)數(shù)據(jù)藥物交叉反應(yīng)%*(Enrofloxacin)100*(Ciprofloxacin)100達(dá)氟沙星(Danofloxacin)52*(Norfloxacin)10*(Enoxacin)9*(Pipemidic acid)9*(Ofloxacin)8培諾沙星(Benofloxacin)7氟甲喹(Flumequin)6惡喹酸(Oxolin acid)5*(Nalidixic acid)34.其他需要而本試劑盒未提的設(shè)備或材料ü 酶標(biāo)儀ü 恒溫培養(yǎng)箱ü 移液器(10、20和100mL,1mL各一支)ü 漩渦振蕩器ü 勻質(zhì)器ü 多道移液器(50-300mL)二.警告實(shí)驗(yàn)前請閱讀以下文字,以保證獲得*實(shí)驗(yàn)效果。ü 標(biāo)準(zhǔn)品中含有*,請小心使用。ü 不要使用過期的試劑盒。ü 不同批次的試劑盒不要混用,抗體和微孔板具有盒與批次的特異性。確保二抗及二抗稀釋液正確配制。ü 盡量保持室溫20-25℃,避免在通風(fēng)口操作防止溫度過低,過熱和/或者蒸發(fā)。同樣的,不要在陽光直射下實(shí)驗(yàn),防止過熱及蒸發(fā)。在孵育期間,如果工作臺(tái)溫度過低,應(yīng)該鋪墊若干紙巾或者其他物料。ü 水質(zhì)量很重要,確保使用蒸餾或者去離子水。ü 加入樣品或者試劑到空的微孔板時(shí),吸嘴靠于微孔接近底部,并保持接觸。ü 孵育時(shí)間的計(jì)算越規(guī)范越好,保持添加標(biāo)準(zhǔn)品的一致性,先添加標(biāo)準(zhǔn)品后添加樣品。ü 從低濃度到高濃度地添加標(biāo)準(zhǔn)品,降低影響標(biāo)準(zhǔn)品曲線質(zhì)量的風(fēng)險(xiǎn)。ü 將微孔板置于放有干燥劑的密封袋中,冷藏保存。三. MaxSignalTM Enrofloxacin ELISA Test Kit檢測方法1.試劑的準(zhǔn)備所有的試劑在使用之前應(yīng)將其回溫至室溫,并在使用試劑前搖動(dòng)幾下,以保證合理的濃度。(1)1×二抗工作液按1:99的比例來配制酶標(biāo)二抗和二抗稀釋液,配成二抗的工作液。(2)1×工作洗液按1:19的比例配制濃縮洗液和雙蒸餾水。(3)1×樣品提取液按1:9的比例配制樣品提取濃縮液和雙蒸餾水。(4)35%乙醇/樣品提取液(用于檢測尿樣、血清、牛奶)混合6.5體積的1×樣品提取液和3.5體積100%乙醇。2.樣品的準(zhǔn)備2.1 飼料(1) 1份樣品中加入5份70%的甲醇(如1g樣品+5mL70%甲醇),勻漿;(2) 取1.5ml勻漿樣品,室溫下(20-25℃)4000g離心5分鐘;(3) 移取0.5mL上清液,加入0.5mL1×樣品提取液,混合均勻;(4) 每孔加入50µL進(jìn)行檢測。稀釋倍數(shù):10.02.2 肌肉/肝臟/腎臟/魚類/蝦(1) 去除樣品中的脂肪,取合適的勻漿器對樣品進(jìn)行勻漿;(2) 取1g勻質(zhì)樣品,加入4mL70%甲醇;(3) zui大轉(zhuǎn)速下劇烈震蕩渦旋10分鐘;(4) 室溫下4000g離心5分鐘;(5) 移取0.5mL上清液,加入0.5mL樣品提取液,混合均勻,每孔取50µL樣品用于檢測。稀釋倍數(shù):10.02.3 牛奶(1) 對于無脂牛奶,取200µL牛奶+800µL35%乙醇/樣品提取液,混勻,每孔取50µL稀釋樣品進(jìn)行檢測;(2) 對于含脂牛奶,取1ml樣品,4000g離心5分鐘以去除上層脂肪層,取出200µL牛奶+800µL35%乙醇/樣品提取液,混勻,每孔取50µL稀釋樣品進(jìn)行檢測。稀釋倍數(shù):5.02.4血清(1) 取0.5ml樣品,4000g離心5min(2) 取出0.2ml上清液,加入0.8ml35%甲醇/樣品提取液混合液,每孔取出50µL檢測。稀釋倍數(shù):5.0,根據(jù)實(shí)際需要樣品可用35%甲醇/樣品提取液混合液進(jìn)一步稀釋。2.5 尿樣(1) 取0.5mL樣品,4000g離心5分鐘;(2) 取0.2mL上清液,加入0.8mL35%乙醇/樣品提取液,每孔取50µL檢測。稀釋倍數(shù):5.02.6 蜂蜜(1) 稱取0.1g蜂蜜樣品,加入1.9ml的35%乙醇/樣品提取液混勻(2) 每孔取50ul用于檢測稀釋倍數(shù):20.03.酶聯(lián)免疫反應(yīng)測試步驟以下為計(jì)算份量的表格,用戶可根據(jù)自己的需要來確定需要配制多少試劑。試劑每個(gè)反應(yīng)需要的體積24次反應(yīng)的體積一抗100 mL2.4mL二抗工作液150 mL3.6 mL工作洗液2 mL48 mL終止液100 mL2.4 mL底物100 mL2.4 mL(1) 加入50mL的標(biāo)準(zhǔn)液或樣品于所設(shè)定的孔中;(2) 在每孔中加入100mL一抗,輕輕敲擊微孔板邊緣1分鐘;(3) 室溫(20-25℃)孵育30分鐘;(4) 洗板3次,每次應(yīng)該加入250mL 1×洗液,zui后一次使板盡量甩干并在吸水紙上吸干;(5) 每孔加入150mL 1×二抗(避免陽光直射和工作臺(tái)溫度過低,孵育時(shí)適當(dāng)覆蓋微孔板);(6) 室溫(20-25℃)孵育30分鐘;(7) 洗板3次,每次應(yīng)該加入250mL,zui后一次使板盡量甩干并在吸水紙上吸干;(8) 加入100mL的TMB底物(底物本身是無色的,出現(xiàn)顏色變化不能使用。孵育時(shí)適當(dāng)覆蓋微孔板);(9) 加入底物后立即計(jì)時(shí),輕敲試劑盒使混勻;(10) 在室溫下培養(yǎng)15分鐘,加入100mL的終止液終止反應(yīng),在450nm下讀OD值(讀數(shù)前用無絨布擦拭微孔底部水分和指模)。4.結(jié)果計(jì)算(1) 分別計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)控和樣品的平均吸光度值和相對吸光度值。(2) 相對吸光度值 (%) = (標(biāo)準(zhǔn)或樣品吸光度值/零標(biāo)準(zhǔn)吸光度值) ´ 100(3) 以相對吸光度值為縱坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)濃度為橫坐標(biāo)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。(4) 從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取質(zhì)控和樣品的濃度值。(5) 樣品檢測下限和定量下限計(jì)算方法如下:樣品檢測下限 = (0.1ng/g) ´ (稀釋倍數(shù))樣品定量下限 = (0.25ng/g) ´ (稀釋倍數(shù))備注:如結(jié)果呈陽性反應(yīng),應(yīng)該用其他檢驗(yàn)方法(如色譜/質(zhì)譜方法等)進(jìn)行確證。以下曲線圖是*酶聯(lián)免疫反應(yīng)檢測試劑盒典型標(biāo)準(zhǔn)曲線四. 問題與解決1.標(biāo)準(zhǔn)品無顏色變化或者無相應(yīng)數(shù)值可能原因解決方法試劑使用順序混亂,或者操作步驟出錯(cuò)。遵循實(shí)驗(yàn)說明重復(fù)實(shí)驗(yàn)。使用了錯(cuò)誤的抗體,或者二抗配制錯(cuò)誤、失效。確??贵w來自同一試劑盒,所有抗體不同批次之間有一定的差異,確保二抗的配制無誤。TMB底物失效。使用新的BIOO TMB底物。2.低吸光度(OD值)可能原因解決方法試劑過期,或者不同的批次混用。查證過期試劑和批次。洗液配制錯(cuò)誤。使用試劑盒提供的洗液,正確配制。過多次洗滌。按照說明書要求進(jìn)行洗滌。孵育時(shí)間過短。按照說明書要求,嚴(yán)格計(jì)算好時(shí)間。實(shí)驗(yàn)室溫度過低。保持實(shí)驗(yàn)室溫度在20-25℃,不要在空調(diào)風(fēng)口或者寒冷的窗戶旁進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。試劑或者微孔板溫度過低。確保試劑或者微孔板*回溫,在實(shí)驗(yàn)開始前,將試劑放置盒子外zui少1小時(shí)。使用錯(cuò)誤波長讀數(shù),或者酶標(biāo)儀失靈。確保450nm波長讀數(shù),檢查酶標(biāo)儀。試劑盒處于的條件。檢查試劑盒從冰箱拿出使用的次數(shù),檢查試劑盒是否放置溫度(過冷或者過熱)時(shí)間太長。3.過高的背景值或吸光度(OD值)可能原因解決方法使用了質(zhì)量差的水。如果使用的水可疑,嘗試使用蒸餾水配制洗液。底物失效。確保加入微孔板前,底物是無色的。洗滌不當(dāng)或者洗板機(jī)洗板效果不好。采用說明書建議的洗滌次數(shù),每次每孔至少加入250μL洗液。檢查洗滌系統(tǒng),排除故障。酶標(biāo)儀失靈。如果OD值讀數(shù)很高而顏色很淺,那個(gè)這是非常可能的情況。使用校正微孔板檢查酶標(biāo)儀,檢查光源。實(shí)驗(yàn)室溫度過高。保持實(shí)驗(yàn)室溫度20-25℃,避免在熱源或者陽光直射處實(shí)驗(yàn)。試劑混淆,被污染或者配制不當(dāng)。確保使用正確的試劑,準(zhǔn)確配制,避免污染。4.板內(nèi)差異性大可能原因解決方法加入標(biāo)準(zhǔn)品,試劑和樣品的時(shí)間不一致。確保所有試劑可用,盡可能使用多道槍加樣,加標(biāo)準(zhǔn)品,試劑和樣品途中,不能中斷。多道槍使用不當(dāng)。校準(zhǔn)多道槍,檢查吸嘴是否套緊,確保吸液量一致。洗滌系統(tǒng)出現(xiàn)故障。檢查洗滌系統(tǒng),保持良好運(yùn)行。5.板間差異性大可能原因解決方法板與板之間孵育時(shí)間相差太大。獨(dú)立計(jì)時(shí),確保一致的孵育時(shí)間。板與板之間不一致的洗滌過程。確保相同的洗滌次數(shù),保證洗滌系統(tǒng)正常運(yùn)作。使用移液槍不當(dāng)。檢查移液槍,確保吸取相同液量。微孔板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品處于不同溫度。確保微孔板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品充分回到室溫,如果試劑體積較大則需要回溫較長時(shí)間。不能用溫水浴回溫樣品。不同批次的試劑混用,或者試劑盒過期。注意試劑不要混用,不同的試劑盒可能顯示不同的OD值,但是相對吸光值是有很好的對比性的。通常0標(biāo)準(zhǔn)品的OD值小于0.6顯示試劑質(zhì)量下降。6.一個(gè)或者多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品數(shù)據(jù)點(diǎn)超出曲線范圍可能原因解決方法標(biāo)準(zhǔn)品添加順序混亂,或者放置于錯(cuò)誤位置。按照說明要求重復(fù)實(shí)驗(yàn),保證標(biāo)準(zhǔn)品添加正確。標(biāo)準(zhǔn)品被污染或者與其他標(biāo)準(zhǔn)品混淆了。改用新的標(biāo)準(zhǔn)品,按照由低濃度到高濃度的順序添加標(biāo)準(zhǔn)品。洗滌不一致或者洗滌系統(tǒng)失靈。遵循一如既往的洗滌方式,檢查洗滌系統(tǒng)。加入標(biāo)準(zhǔn)品和試劑的時(shí)間不一致。確保一切就緒,由低濃度到高濃度添加標(biāo)準(zhǔn)品并保證不被打擾,使用多道槍移液。多道槍使用不當(dāng)。校準(zhǔn)多道槍,檢查吸嘴是否套緊,確保吸液量一致。
2024世環(huán)會(huì)【工業(yè)節(jié)能與環(huán)保展】

div6月3日,2024世環(huán)會(huì)【工業(yè)節(jié)能與環(huán)保展】于上海丨國家會(huì)展中[詳細(xì)]
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