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　　TOC分析儀
 

　　總有機(jī)碳(TOC)，由專門的儀器——總有機(jī)碳分析儀(以下簡稱TOC分析儀)來測定， TOC分析儀具有流程簡單、重現(xiàn)性好、靈敏度高、穩(wěn)定可靠、測定過程一般不消耗化學(xué)藥品、基本上不產(chǎn)生二次污染、氧化*等優(yōu)點。
 

　　測定原理基于把不同形式的有機(jī)碳通過氧化轉(zhuǎn)化為易定量測定的二氧化碳，利用二氧化碳與總有機(jī)碳之間碳含量的對應(yīng)關(guān)系，從而對水溶液中TOC進(jìn)行定量測定。根據(jù)工作原理的不同，可以分為燃燒氧化-非分散紅外吸收法、電導(dǎo)法、氣相色譜法、濕法氧化-非分散紅外吸收法等，其中燃燒氧化-非分散紅外吸收法只需一次性轉(zhuǎn)化，流程簡單、重現(xiàn)性好、靈敏度高，應(yīng)用比較普遍。我國的國家標(biāo)準(zhǔn)GB13193-91就是采用的燃燒氧化-非分散紅外吸收法。
 

　　TOC測定通常分為直接測定法和間接測定法。直接測定法一般是通過將無機(jī)碳(IC)除去后測定全碳(TC)的方法，適用于測定IC含量高的水樣，但容易損失水樣中揮發(fā)性的有機(jī)碳(POC)。
 

　　TOC分析儀
 

　　檢測方法：
 

　　一、濕法氧化(過硫酸鹽)- 非色散紅外探測 (NDIR)
 

　　該方法是在氧化之前經(jīng)磷酸處理待測樣品，去除無機(jī)碳，而后測量 TOC的濃度?，F(xiàn)代的TOC連續(xù)分析儀中，絕大部分都是濕法氧化。濕法氧化對于復(fù)雜的水體(例如：腐殖酸、高分子量化合物等)氧化不充分，所以不適用 TOC含量高的水體，但是對于常規(guī)水體如地表水是可以的。
 

　　二、高溫催化燃燒氧化 - 非色散紅外探測(NDIR)
 

　　高溫催化燃燒氧化的應(yīng)用時間遠(yuǎn)比濕法氧化遲，但是因為高溫燃燒相對*,可以適用于污染較重的江河、海水以及工業(yè)廢水等水體。
 

　　三、紫外氧化 - 非色散紅外探測 (NDIR)
 

　　其方式與濕法氧化相同，不過是采用紫外光(185nm)進(jìn)行照射的原理,在樣品進(jìn)入紫外反應(yīng)器之前去除無機(jī)碳，得到更精確的結(jié)果。紫外氧化法,對于顆粒狀有機(jī)物、藥物、蛋白質(zhì)等高含量 TOC是不適用的,但可以用于原水、工業(yè)用水等水體。
 

　　四、紫外(UV)- 濕法(過硫酸鹽)氧化 - 非色散紅外探測(NDIR)
 

　　這種方式是紫外氧化和濕法氧化兩者協(xié)同作用,相互補(bǔ)充,相互促進(jìn),氧化降解效果優(yōu)于其中任何一種方法。針對紫外氧化無法用于高含量TOC水體，兩者的協(xié)同可以測量污染較重的水體。因其適用性強(qiáng)、可測范圍廣泛的特點而普及度高，技術(shù)成熟。
 

　　五、電阻法
 

　　該法是近年來開始應(yīng)用的技術(shù)，其原理是在溫度補(bǔ)償前提下，測量樣品在紫外線氧化前后電阻率的差值來實現(xiàn)的。但該方法對被測量的水體來源要求比較苛刻，只能用相對潔凈的工業(yè)用水和純水，應(yīng)用方向單一。
 

　　六、紫外法
 

　　紫外吸收光譜用于 TOC的檢測分析最早可追溯到 1972 年 ,Dobbs 等人對于 254nm處紫外吸光度值(A)和城市污水處理二級出水及河水的 TOC之間線性關(guān)系進(jìn)行了研究。經(jīng)過幾十年的發(fā)展, 由于具有快速、不接觸測量、重復(fù)性好、維護(hù)量少等優(yōu)點，該方法的應(yīng)用得到飛速發(fā)展。
 

　　七、電導(dǎo)法
 

　　該法中涉及的主要器件是電導(dǎo)池，它由參比電極、測量電極、氣液分離器、離子交換樹脂、反應(yīng)盤管、NaOH電導(dǎo)液等組成。電導(dǎo)池的優(yōu)點是價格低、易普及 ,但穩(wěn)定性較差。
 

　　八、臭氧氧化法
 

　　利用臭氧的強(qiáng)氧化性，采用臭氧氧化作為TOC的檢測技術(shù)，具有反應(yīng)速度快，無二次污染，以及較高的應(yīng)用價值。故此方法的應(yīng)用前景非?？捎^。