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果良好，厭氧發(fā)酵工藝又分為常規(guī)厭氧發(fā)酵、高效厭氧發(fā)酵、厭氧接觸法、厭氧過濾法、上流式厭氧污泥床(UASB)、改進(jìn)型厭氧發(fā)酵裝置(UASB+AF)、厭氧折流式工藝、厭氧流化床或膨脹床工藝、下流式厭氧過濾(固定膜)反應(yīng)器等幾種工藝。(2)生物膜法：又分生物濾池、生物轉(zhuǎn)盤、生物接觸氧化法，其中后兩種方法在國內(nèi)的印染
膠體和微小懸浮狀態(tài)的有機(jī)和無機(jī)物質(zhì)，減小了生化處理的負(fù)荷。由于廢水偏酸性，投加Ca(OH)2一方面可調(diào)節(jié)廢水的pH值，另一方面Ca2+也和茶多酚反應(yīng)生成難溶化合物，進(jìn)一步減少水中茶多酚的含量，為后續(xù)生化處理的順利進(jìn)行提供了條
件。茶多酚在堿性條件下很容易氧化變色 ，控制pH值在6～7時(shí)的試驗(yàn)結(jié)果見圖2、3。由圖2、3可看出，投加PAC和Al2(SO4)3對(duì)茶多酚有較好的去除效果。PAC的佳投量為250mgL，對(duì)COD的去除率為29%左右，對(duì)茶多酚的去除率為85%左右。Al2(SO4)3的佳投量為500mgL，對(duì)COD的去除率為35%左右，對(duì)茶多酚的去除率為86%左右級(jí), 其余抗生素的致癌風(fēng)險(xiǎn)均處于10-8數(shù)量級(jí).各抗生素通過皮膚接觸途徑的風(fēng)險(xiǎn)水平見表 4, 其中磺胺甲唑通過皮膚接觸途徑所引起的風(fēng)險(xiǎn)水平高.健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)結(jié)果表明, 飲用水中多種抗生素引起的致癌風(fēng)險(xiǎn)和非致癌風(fēng)險(xiǎn)均屬可接受風(fēng)險(xiǎn).飲水途徑所致風(fēng)險(xiǎn)遠(yuǎn)高于皮膚接觸, 其中通過飲水途徑造成的風(fēng)險(xiǎn)為成年男性高于成年女性, 皮膚接觸途徑則呈相反規(guī)律.如表 4所示, 抗生素經(jīng)皮膚接觸導(dǎo)致的非致癌風(fēng)險(xiǎn)從10-12~10-7數(shù)量級(jí)不等, 致癌風(fēng)險(xiǎn)處于10-13~10-10的數(shù)量級(jí), 均低于警戒值, 屬于可接受風(fēng)險(xiǎn).對(duì)飲用水中10種抗生素的總致癌風(fēng)險(xiǎn)和非致癌風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行模擬件下菌株CB1對(duì)直接大紅9 d內(nèi)的脫色率變化見圖 6.由圖可知，添加ZnSO4、MgSO4、MnSO4條件下的脫色率均低于對(duì)照條件下的脫色率，且脫色率依次減弱.而添加FeCl3、CaCl2、CuSO4條件下的脫色率總體高于對(duì)照條件下的脫色率，且脫色率依次增高.故選擇CuSO4和CaCl2兩種金屬離子濃度作為2個(gè)因素進(jìn)行后續(xù)的正交試驗(yàn).方差分析結(jié)果顯示，Sig.值 < 0.05，表明不同金屬離子對(duì)T. versicolor CB1脫色直接大紅染料的影響顯著.圖 6金屬離子對(duì)菌株CB1脫色直接大紅的影響3.6 正交試驗(yàn)優(yōu)化T. versicolor CB1對(duì)直接大紅的脫色在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，選取果糖濃度概率增大, 強(qiáng)化了膜污染的控制.折流板和導(dǎo)流錐形成的進(jìn)水角度沖擊反應(yīng)器底部的填料, 提高了在低曝氣強(qiáng)度下流化床的填料濃度, 可降低實(shí)際運(yùn)行過程的曝氣能耗.具體參見污水寶商城資料或http:www.dowater.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。2) 通過PIV分區(qū)拍攝了流化床的上、中、下3個(gè)區(qū)域, 分析了升流區(qū)和降流區(qū)曝氣強(qiáng)度和進(jìn)水流量對(duì)液相平均軸向速度、渦量、湍動(dòng)能的影響：曝氣強(qiáng)度和進(jìn)水流量的變化改變了液相的軸向返混強(qiáng)度和剪切力, 進(jìn)而改變了填料濃度, 終影響膜面?zhèn)髻|(zhì)系數(shù)和濃差極化邊界層厚度, 降低膜污染.3) 對(duì)曝氣強(qiáng)度和進(jìn)水流量為1.05 m3?h-1、營口門診診所污水處理設(shè)備水主要來源于硝化段、氧化段生產(chǎn)過程和反應(yīng)后分層洗滌工序以及廢氣吸收產(chǎn)生液和地面沖洗水，總排水量為400m3d，不同環(huán)節(jié)產(chǎn)生的廢水水質(zhì)如表1所示。表1不同環(huán)節(jié)廢水的水質(zhì)由于生產(chǎn)工藝的不穩(wěn)定性以及反應(yīng)不*性，從而導(dǎo)致對(duì)硝基苯乙酮廢水成分復(fù)雜，主要含有乙苯、(鄰、間)對(duì)硝基乙苯、硝基*和硝基苯甲酸等多種硝基苯類化合物。為了使對(duì)硝基苯乙酮生產(chǎn)廢水水質(zhì)達(dá)到該公司所在園區(qū)管網(wǎng)接收標(biāo)準(zhǔn)，研究了預(yù)處理工藝及相關(guān)預(yù)處理反應(yīng)條件。鑒于上述對(duì)硝基苯乙酮生產(chǎn)廢水特性，研究擬采用混合酸析—Fenton催化氧化法—水解酸化—AO—臭氧氧樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)(南京南大儀器)、JSM-6700F掃描電子顯微鏡(日本電子JEOL)、電子順磁共振EPR (日本電子JES FA 200)、X射線衍射儀(德國布魯D8)、BET比表面孔徑分析儀(康塔Quantachrome, USA)、總有機(jī)碳分析儀(TOC-V CPH日本島津).2.1 磁性氮摻石墨烯的制備和表征稱量0.5 g氧化石墨烯(GO)超聲分散于150 mL水中.然后采用水熱法共沉淀法將納米四氧化三鐵修飾到GO上面.具體操作為：往GO水溶液中分別加入一定量的*和硫酸鐵, 使亞鐵和鐵的物質(zhì)的量的比為2:3, 在85 ℃的水浴恒溫中攪拌溶解, 然后將機(jī)械攪拌速度調(diào)制500~600 r?min-1, 加入4 m?？紤]
