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辛基-瓊脂糖凝膠 CL-4B

2013-6-4  閱讀(1128)

辛基-瓊脂糖凝膠CL-4B是將辛基鍵合在瓊脂糖凝膠CL-4B上形成的一種可利用疏水相互作用來實現(xiàn)目標(biāo)產(chǎn)品純化分離的疏水類介質(zhì)。用于生物大分子和乙肝疫苗的純化分離。

1 外觀

本品為白色球狀凝膠,無嗅、無味、無肉眼可見雜質(zhì)。

2.理化指標(biāo)

 

 標(biāo)

 

R-O-CH2-CH(OH)-CH2-O- (CH27-CH3

   質(zhì)

4% 交聯(lián)瓊脂糖

形狀

球形  

粒徑

45~165 μm

蛋白質(zhì)吸附容量(HSA

15-20mg/ml

zui高流速(25

100KPa200 cm/h*

 

0.15 MPa

工作溫度

4~40

pH適用范圍

2~14短時間,在位清洗3~12長時間

化學(xué)穩(wěn)定性

以下溶液中穩(wěn)定 

1mol/L NaOH;70%EtOH30%異丙醇;0.5%SDS;6mol/L鹽酸胍;8mol/L尿素;3 mol/L(NH42SO4

      *柱子:內(nèi)徑50mm、柱長30cm。柱床高15cm,25流動相為0.1mol/LNaCl。

包裝

產(chǎn)品以無菌試劑瓶密封包裝,外貼標(biāo)簽,注明品名、體積、顆粒大小、應(yīng)用、生產(chǎn)單位等內(nèi)容。所選用的包裝應(yīng)有利于保證產(chǎn)品質(zhì)量、方便運輸和貯存。

運輸

運輸中應(yīng)避免日曬、雨淋、重壓,嚴禁與有毒、有害物品混運。

5 貯存

產(chǎn)品應(yīng)密封貯存在4~30(保存溶液為20% 乙醇+0.1M醋酸鈉),通風(fēng)、干燥、清潔的地方。不能冷凍。

用過的柱子貯存在420% 乙醇)。

6 保質(zhì)期:

3年。

7 應(yīng)用

辛基-瓊脂糖凝膠CL-4B是一種疏水層析介質(zhì),利用樣品中組分疏水性的不同進行分離。用于生物大分子的純化分離。

下面簡要介紹介質(zhì)的使用過程。

7.1 裝柱

(1)讓所有的材料和試劑達到室溫。配制初始緩沖液(平衡液)和洗脫緩沖液。

(2)根據(jù)柱子大小取所需量的凝膠,清洗掉20%乙醇,抽干,用初始緩沖液(按凝膠:緩沖液=31的比例)配成勻漿。

(3)將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤濕并保持一小段液位(液面略高于濾膜),務(wù)必使底端無氣泡。

(4)用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi),注意勿使產(chǎn)生氣泡。打開柱子出液口,使凝膠在柱內(nèi)自由沉降,連結(jié)好柱子頂端柱頭。

(5)打開蠕動泵,讓緩沖液用使用時流速的1.33倍的流速流過,使柱床穩(wěn)定。用2~3倍柱體積的緩沖液平衡柱子。

7.2 平衡

讓平衡緩沖液以一定流速流過柱子,到流出液電導(dǎo)和pH不變。平衡緩沖液一般是高鹽濃度的緩沖液,如0.02~0.05mol/LPBS1~2.5mol/L(NH42SO4等。

7.3 上樣

(1)樣品用平衡液配制,渾濁的樣品要離心和過濾后上樣。

(2)一般情況是讓目標(biāo)產(chǎn)品結(jié)合在柱子上,用平衡液洗去雜質(zhì),再選擇一種洗脫液洗下目標(biāo)產(chǎn)品。

(3)介質(zhì)對樣品組分吸附的程度取決于樣品的疏水性質(zhì)、流動相的離子強度和溫度。鹽濃度大、溫度高或樣品組分疏水性強,介質(zhì)對組分吸附牢。

7.4 洗脫

疏水介質(zhì)可用減小鹽濃度進行洗脫。加表面活性劑或有機溶劑可加強洗脫。zui常用的洗脫液是低鹽濃度緩沖液,如0.02~0.05mol/LPBS

7.5 再生

一般用低鹽濃度的緩沖液洗,洗10倍以上柱體積,接著用結(jié)合蛋白的平衡液洗到平衡,可再次使用。

若有失活蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)在再生時洗不掉,可用在位清洗(CIP)除去。

7.6 在位清洗

(1)對于以離子鍵結(jié)合上去的蛋白,可以用2M Nacl去除。

(2)對沉淀蛋白、對以疏水性結(jié)合的蛋白或脂類,可用1M NaOH 去除。

(3)對強疏水性結(jié)合的蛋白、脂類等,用4~10倍柱體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗,但要注意有機溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加,否則容易產(chǎn)生氣泡。

清洗完畢后,用至少3倍緩沖液平衡柱子。

7.7注意

在裝柱、使用和保存柱子的時候,要避免柱子流干,氣泡進入。

7.8 去熱源

0.5M的氫氧化鈉清洗柱子5~6小時或用0.1M的氫氧化鈉24小時?;蛴靡韵路椒ú襟E去除:

(1)2倍柱體積的70%乙醇;

(2)2倍柱體積50mM Tris-Hcl pH7.5;

(3)1倍柱體積4M尿素;

(4)3倍柱體積的Tris緩沖液+0.1M Nacl

以上緩沖液都在無熱源的雙蒸水中配制。

7.9 消毒

0.5~1M NaOH室溫下洗8~10倍柱體積,初始緩沖液平衡柱子。



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