產(chǎn)品名稱：小鼠紅細胞生成素（EPO）ELISA Kit，北京elisa試劑盒廠家
產(chǎn)品英文名稱：Rat apoptosis inducing factor,AIF ELISA kit
規(guī)格：48T/96T
檢測方法：雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）
標本：血清，血漿，細胞上清液，組織等
試劑盒說明書：請來電或者郵件索取
小鼠紅細胞生成素（EPO）ELISA Kit，北京elisa試劑盒廠家
實驗材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標儀（使用前預熱30分鐘，微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。
2. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到10^4-10^6/ml左右，通過反復凍融，
使細胞破壞，并放出細胞內(nèi)成份。或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇 EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10 -20分鐘后，
以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集 ，以1000×g離心、15 分鐘 ，收集上清。
6. 組織標本：切取 組織標本，稱取重量0.5mg加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，超聲破碎儀，將標本勻漿，以2000 -300rmp離心 20 分鐘 ，收集上清進行檢測 。
7. 樣品 中不能含有 NaN3，因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的（ HRP）活性。
8. 保存 ：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-80 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高脂。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在 37 ℃或更高的溫度加熱解 或更高的溫度加熱解 或更高的溫度加熱解或更高的溫度加熱解或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解并確保樣品均勻地充分解凍。

操作步驟 ：
1. 取出 試劑盒，室溫（ 20 -25 ℃）放置 30 分鐘。
2. 分組： 取出 96 孔板 根據(jù)待測樣品數(shù) 量加上標準品的數(shù)量決定所需板條，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理，分別設標準品組（6個濃度）、空白 孔、待測樣品組。
注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入100ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入100ul的蒸餾水；其余微孔中加入100ul的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入50ul 的酶標溶液 （空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37 ℃恒溫孵育恒溫孵育 1小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置15 -30s 30s，充分清洗酶標板5次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑A液 50ul 后，再加入顯色劑 B液 50ul 。
8. 終止： 25 -37 ℃下避光反應10 -15分鐘， 加入 50 ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm波長讀取各孔的O 值。注： 讀板時必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡，
讀板時間控制在終止反應后的30 分鐘內(nèi)，以免影響準確性。

數(shù)據(jù)計算
1. 繪制標準曲線：各標準品 OD 值減去底色即堅強空白孔OD 值（數(shù)據(jù)處理如下），繪制標準曲線圖。
1.1軟件處理：建議用戶使logit-log模式或四參數(shù)據(jù)處理模式（ y=（a-d）/（1+（x/c）^b）+d ）1.2計算器或手工作圖處理：Logit-log 計算：以6個標準品OD 值的 Logit為縱坐標 y，以標準品的濃度的 log值為橫坐標X，繪制曲線圖。logit值計算公式如下:logit=ln（B/ B0）（1－B/ B0）手工作圖：以標準濃度取log值為橫坐標，對應的logit值為縱坐標，在普通坐標紙上或以標準濃度為橫坐標，對應的 B/B0B為縱坐標在 logit-log坐標紙上畫出標準曲線（理想化時是一條直）。
2. 根據(jù)待測樣品的B/B0可以從坐標紙上查出樣品的濃度值。注意：如果使用普通坐標紙，查出的數(shù)值應取反對數(shù)才是zui后濃度值。
3.敏感度：1.0µmol/L

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