小鼠糖原磷酸化酶同工酶II（GP-II）ELISA試劑盒其他指標(biāo)：SMMC-7721（肝癌）  可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2（VEGFR-2/sFLK-1） *6（KLK 6）
SMC-1（胸膜瘤）  胸腺基質(zhì)淋巴生成素（TSLP） 果糖1,6二磷酸醛縮酶（FDA）
QGY-7703（肝癌）  穿孔素/成孔蛋白（PF/PFP） 組織蛋白酶D（cath-D）
NCI-H446 [H446]（小肺癌）  多效生長(zhǎng)因子（PTN） 激素敏感性脂肪酶（HSL）
QGY-7701（肝癌）  可溶性CD28（sCD28） *（PK）
BEL-7405（肝癌）  淋巴因子 烏頭酸酶2（ACO-2）
NCI-H460 [H460]（大肺癌0  胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子（TARC/CCL17） 26S蛋白酶體（26S PSM）
NCI-H460 [H460]（大肺癌0  神經(jīng)粘附分子配體1（NCAM-L1/CD171） 周期素依賴(lài)性激酶4（CDK-4）
BEL-7404（肝癌）  神經(jīng)保護(hù)因子（CVNPF） 胎盤(pán)堿性磷酸酶（PLAP）
BEL-7402（肝癌）  可溶性腫瘤壞死因子α受體（sTNFαR） 胎盤(pán)堿性磷酸酶（PLAP）
QG-56（肺扁平上皮癌）  可溶性因子受體（sCKR） 受體*激酶（RTKs）   

小鼠糖原磷酸化酶同工酶II（GP-II）ELISA試劑盒 基因工程試劑對(duì)免疫測(cè)定技術(shù)發(fā)展的影響

　　　免疫測(cè)定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開(kāi)優(yōu)質(zhì)的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測(cè)定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過(guò)各種化學(xué)合成方法制備。近年來(lái)，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測(cè)定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑，各種新型使用的測(cè)定方法也不斷出現(xiàn)。

　　　HBsAg試劑特點(diǎn)（檢測(cè)模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對(duì)抗原各種表位的反應(yīng)性。酶表抗體為與HBsAg有不同結(jié)合位點(diǎn)的鼠復(fù)合單位，可測(cè)得HBsAg變異樣品，提高檢測(cè)的特異性（99.98%）提高檢測(cè)的靈敏度，應(yīng)用Parl Ehrich 學(xué)說(shuō)（PEI）HBsAg標(biāo)準(zhǔn)品，對(duì)ad標(biāo)準(zhǔn)品的靈敏度為0.05ng/ml對(duì)ay標(biāo)準(zhǔn)品靈敏度為0.025ng/ml

elisa試劑盒樣品收集，處理及保存方法

　　　1、 血清：操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。

　　　2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

　　　3、 細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　　4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

　　　5、 保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

ELISA試劑盒的制備方法

　　　包括以下步驟：

　　　1）抗原表位的計(jì)算機(jī)篩選；

　　　2）抗原的制備；

　　　3）血清的采集；

　　　4）間接ELISA方法的建立；

　　　5）間接ELISA方法的敏感性和特異性驗(yàn)證；

　　　6）試劑盒的穩(wěn)定性驗(yàn)證；

　　　7）對(duì)屠宰場(chǎng)進(jìn)行臨床檢測(cè)。該方法簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性合格、重復(fù)性好。應(yīng)用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出感染豬的戊型肝炎病毒，適用于大批量發(fā)病樣本的檢測(cè)，可用于豬戊肝的快速診斷，并預(yù)防、控制豬戊肝病毒的流行和阻斷戊肝病毒由豬向人傳播。

基因工程試劑對(duì)免疫測(cè)定技術(shù)發(fā)展的影響

　　　免疫測(cè)定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開(kāi)優(yōu)質(zhì)的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測(cè)定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過(guò)各種化學(xué)合成方法制備。近年來(lái)，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測(cè)定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑，各種新型使用的測(cè)定方法也不斷出現(xiàn)。

　　　HBsAg試劑特點(diǎn)（檢測(cè)模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對(duì)抗原各種表位的反應(yīng)性。酶表抗體為與HBsAg有不同結(jié)合位點(diǎn)的鼠復(fù)合單位，可測(cè)得HBsAg變異樣品，提高檢測(cè)的特異性（99.98%）提高檢測(cè)的靈敏度，應(yīng)用Parl Ehrich 學(xué)說(shuō)（PEI）HBsAg標(biāo)準(zhǔn)品，對(duì)ad標(biāo)準(zhǔn)品的靈敏度為0.05ng/ml對(duì)ay標(biāo)準(zhǔn)品靈敏度為0.025ng/ml