小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM（GP-MM）ELISA試劑盒其他指標：SPC-A-1（肺腺癌） 可溶性凋亡相關因子配體（sFASL） 絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶（MAPK）
HGC-27（胃癌（未分化）） 凋亡抑制因子（IAP） *（LZM）
LTEP-a-2（肺腺癌） 集落刺激因子（CSF） 黏著斑激酶（FAK）
AGS（胃腺癌） γ干擾素誘導單核因子（MIGF/CXCL9） 可溶性磷脂酶A2（sPL-A2）
MGC80-3（胃癌） 干擾素誘導T趨化因子（ITAC/CXCL11） 脫氧核糖核酸酶Ⅰ（DNase-Ⅰ）
95-D（高轉移肺癌） CD14分子（CDl4） *酶（Arg）
BGC-823（胃腺癌（低分化）） 凋亡誘導因子（AIF） *酶（Arg）
BT549（乳腺管癌） 白共同抗原（LCA/CD45） 中性粒堿性磷酸酶（NAP）
SGC-7901（胃腺癌） CD4分子（CD4） 間變性淋巴瘤激酶（ALK）
T-47D（乳腺管癌） P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白（P-cad） 激動異構酶/分裂素MB（CKMB）
T-47D（乳腺管癌） 角化生長因子（KGF） 肌球蛋白輕鏈激酶（MLCK）
TE-11（食管癌） 血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB） *硫轉移
免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何優(yōu)質的診斷試劑離不開優(yōu)質的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。
HBsAg試劑特點（檢測模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應性。酶表抗體為與HBsAg有不同結合位點的鼠復合單位，可測得HBsAg變異樣品，提高檢測的特異性（99.98%）提高檢測的靈敏度，應用Parl Ehrich 學說（PEI）HBsAg標準品，對ad標準品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標準品靈敏度為0.025ng/ml
elisa試劑盒樣品收集，處理及保存方法
1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。
5、 保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
ELISA試劑盒的制備方法
包括以下步驟：
1）抗原表位的計算機篩選；
2）抗原的制備；
3）血清的采集；
4）間接ELISA方法的建立；
5）間接ELISA方法的敏感性和特異性驗證；
6）試劑盒的穩(wěn)定性驗證；
7）對屠宰場進行臨床檢測。該方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性合格、重復性好。應用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出感染豬的戊型肝炎病毒，適用于大批量發(fā)病樣本的檢測，可用于豬戊肝的快速診斷，并預防、控制豬戊肝病毒的流行和阻斷戊肝病毒由豬向人傳播。
基因工程試劑對免疫測定技術發(fā)展的影響
免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何優(yōu)質的診斷試劑離不開優(yōu)質的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。
HBsAg試劑特點（檢測模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應性。酶表抗體為與HBsAg有不同結合位點的鼠復合單位，可測得HBsAg變異樣品，提高檢測的特異性（99.98%）提高檢測的靈敏度，應用Parl Ehrich 學說（PEI）HBsAg標準品，對ad標準品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標準品靈敏度為0.025ng/ml
環(huán)保在線