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上海谷研試劑有限公司

賽拉嗪

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更新時(shí)間:2016-07-01 05:59:40瀏覽次數(shù):390次

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公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
貓腎CRFK 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4) 脂聯(lián)素受體-2IgG
豬髖動脈內(nèi)皮PIEC 人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)  脂聯(lián)素受體-1蛋白IgG
牛胚氣管EBTr (NBL-4) 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3) 脂聯(lián)素IgG
骨髓瘤SP2/0 人血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B) 脂肪組織分化相關(guān)蛋白IgG
結(jié)腸腺癌RKO 人前心鈉肽(Pro-ANP) 脂肪炎癥因子ApelinIgG
 乳酸細(xì)菌表面賽拉嗪蛋白IgG 脂肪酰*還原酶2IgG
張氏肝HeLa 人巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19) 脂肪細(xì)胞增強(qiáng)結(jié)合蛋白1IgG
BBL瓊脂培養(yǎng)基 人毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)突變基因(ATM) 脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白IgG
 環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1IgG 脂肪酸去飽和酶1IgG
TPY瓊脂培養(yǎng)基 人芳香烴受體(AhR)  脂肪酸結(jié)合蛋白5(上皮細(xì)胞型)IgG
APT瓊脂 人*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)  脂肪酸結(jié)合蛋白2IgG
 熒光素藻紅蛋白標(biāo)記兔抗人、大、小鼠CD8IgG 脂肪瘤相關(guān)蛋白IgG
膀胱變移癌T-24癌 人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)  脂滴包被蛋白Perilipin-AIgG
 小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH) 脂蛋白脂酶IgG
 小鼠氧化低密度脂蛋白(OLAb) 支架蛋白IgG
腹水瘤SAC-IIB2 人B活化因子受體(BAFF-R)  整合素樣金屬蛋白酶與*1型-7IgG
 大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40) 整合素樣金屬蛋白酶與*1型-7IgG
 雞硫酸類肝素(HS) 整合素樣金屬蛋白酶與*1型-7IgG
骨髓瘤P3X63Ag8.653 人血管內(nèi)皮生長因子D(VEGF-D) 整合素樣金屬蛋白酶與*1型-12IgG
腸道致病菌 人天青殺素(AZU)  整合素樣間隙連接蛋白26IgG
副溶血性弧菌 人超敏生長激素(U S-GH) 整合素樣癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子8IgG
 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ) 整合素連接激酶-1IgG
人低密度脂蛋白(LDL) 細(xì)胞角蛋白4IgG 細(xì)胞角蛋白17
人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1) 細(xì)胞角蛋白3IgG 細(xì)胞角蛋白16
人15脂加氧酶(15-LO/LOX) 細(xì)胞角蛋白20IgG 細(xì)胞角蛋白15
人內(nèi)毒素(ET) 細(xì)胞角蛋白19IgG 細(xì)胞角蛋白14
人*A(CsA) 細(xì)胞角蛋白19IgG 細(xì)胞角蛋白10
人游離脂肪酸(FFA) 細(xì)胞角蛋白18IgG 細(xì)胞角蛋白1
人*(FA) 細(xì)胞角蛋白18IgG 細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白3(人)
人骨粘連蛋白(ON) 細(xì)胞角蛋白18(C端)IgG 細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白3(大鼠,小鼠)
人α*S轉(zhuǎn)移酶(α-GST) 細(xì)胞角蛋白17IgG 細(xì)胞間粘附分子-3
人高密度脂蛋白(HDL) 細(xì)胞角蛋白16IgG 細(xì)胞間粘附分子-2
人低密度脂蛋白受體(LDLR) 細(xì)胞角蛋白15IgG 細(xì)胞間粘附分子-1
人N端中段骨鈣素(N-MID-OT) 細(xì)胞角蛋白10IgG 細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白
人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ) 細(xì)胞角蛋白1/8/19IgG 細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子
小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)  細(xì)胞間粘附分子-3IgG 細(xì)胞核因子/k基因結(jié)合核因子p100
人兒茶酚胺(CA) 細(xì)胞間粘附分子-2IgG 細(xì)胞核因子/k基因結(jié)合核因子 p52/p100
小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)  細(xì)胞間粘附分子-1IgG 細(xì)胞核因子/k基因結(jié)合核因子
B淋巴細(xì)胞成熟因子IgG 細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白IgG 細(xì)胞核受體Rev-Erbα
大鼠抗肌內(nèi)膜IgA(EMA IgA) 細(xì)胞核因子50/κ基因結(jié)合核因子50IgG 細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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