SMMC-7721肝癌細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）SMMC-7721肝癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產品：
-CHLOROMETHYL-2,2,3,3-TETRAFLUOROCYCLOBUTANE 1-氯甲基-2,2,3,3-四氟環(huán)丁烷 356-80-9
1-ChloroMethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis（tetrafluoroborate） 1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷二（四氟硼酸）鹽 140681-55-6
1-CHLORO-N,N-DIMETHYL-2-PROPYLAMINE 2-二甲氨基氯丙烷 53309-35-6
1-cya-cyclopentene 氰基-1-環(huán)戊烯,97% 3047-38-9
1-CYANODECANE N-十一烷基腈 2244/7/7
1-Cyclohexene-1-carboxylic acid 環(huán)己烯甲酸 636-82-8
1-Isocyanocyclohexene 異氰基環(huán)己烯 1121-57-9
1-Cyclopentene-1,2-dicarboxylic anhydride 1-環(huán)戊烯-1,2-二羧酸酐 3205-94-5
1-Cyclopentene-1-carboxylicacid,5-oxo-,Methylester（9CI）  36601-73-7
1-CYCLOPENTYL-1-PHENYLMETHANAMINE 苯基環(huán)戊基甲胺 23459-36-1
1-Deoxy-1-[（3,4-diMethylphenyl）aMino]-D-ribitol 1-（D-核糖氨基）-3,4-二甲基苯 3051-94-3
1-diethoxyphosphorylsulfanyl-4-nitro-benzene  3270-86-8
1-DIMETHYLAMINO-2-METHYL-2-AMINOPROPANE 1-二甲基氨基-2-甲基-2-氨基丙烷 89379-40-8
1-Dodecanethiol 十二硫醇 112-55-0
1-DodecylaMine hydrochloride 癸胺鹽酸鹽 929-73-7
1-epi-Calcitriol  66791-71-7
1-Ethoxycarbonylbicyclo[2.2.2]octane-4-carboxylic acid  834-50-4
1-Ethyl-3,5-difluorobenzene 3,5-二氟乙苯 117358-52-8
1-ethylvinyl acetate  10500-08-0
1fcl  14737-08-7
1-FLUORO-3-（2-NITRO-IMIDAZOL-1-YL）-PROPAN-2-OL 氟甲氧甲基硝基咪唑乙醇 13551-89-8
1-FLUORO-5-HEXENE  373-15-9
BIS（2-CHLOROISOPROPYL）ETHER 二氯異108-60-1
1g 4-甲基-2-氨基噻吩鹽酸鹽 14770-82-2
1g 水合氧化鐵（III） 20344-49-4
1g  203866-21-1
1g 4-（氮雜環(huán)丁烷-3-基）哌嗪-1-羧酸叔丁酯 219725-67-4
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。