TE-11食管癌細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）TE-11食管癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
1,10-Phenanthroline hydrate 1,10-菲羅啉（一水合物） 5144-89-8
1,2,3,4-TETRA-O-ACETYL-BETA-L-XYLOPYRANOSE  78088-17-2
1,2,3,5-tetrachlorobenzene 1,2,3,5-四氯苯 634-90-2
2-Thioxanthine 2-巰基-6-羥基嘌呤 2487-40-3
1,2,3,9-Tetrahydro-4H-carbazole-4-one 四氫咔唑酮 15128-52-6
1,2,3-thiadiazole-4,5-dicarboxylic acid 1,2,3-噻二唑-4,5-二甲酸 4609-49-8
1,2,3-Trichlorobenzene 1,2,3-三氯苯 87-61-6
1,2,3-TriMethoxypropane  20637-49-4
1,2,4,5-tetrachloro-3-Methylbenzene  1006-31-1
1,2,4,5-Tetrakis（dibroMoMethyl）benzene 1,2,4,5-四（二溴甲基）苯 14939-02-7
1,2,4-OXADIAZOLE-3-METHYLAMINE, >=95%  766500-04-3
1,2,4-Triazol-5-one 1,2,4-三唑-5-酮 42131-33-9
1,2,5,6,-TetraMethylnaphthalene  2131-43-3
1,2,5,6-Tetrahydro-4-hydroxy-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid Methyl ester sodiuM salt 1,2,5,6-四氫-4-羥基-2-氧代-3-哌啶甲酸甲酯鈉鹽 198213-15-9
1,2,Benzene dicarboxylic acid, di C6-8 branched alkyl esters, C7 rich 鄰苯二甲酸二C6-8支鏈烷基酯（富C7） 71888-89-6
1,2:4,5-DI-O-ISOPROPYLIDENE-BETA-D-FRUCTOPYRANOSE 1,2:4,5-DI-O-ISOPROPYLIDENE-BETA-D-FRUCTOPYRANOSE 25018-67-1
1,2-Benzene dicarboxylic acid, 2,2-diMethlyl-1-（1-Methyl ethyl）-3-（2-Methyl 1-oxopropoxy） phenyl Methyl ester  16883-83-3
4,5-Dihydroxy-1,2-benzenedicarbonitrile 4,5-二羥基-1,2-苯二腈 300853-66-1
1,2-Benzenedicarboxylicacid,4-hydrazino-（9CI）  169739-72-4
1-Hydroxy-2-oxa-1-ioda（III）indan-3-one 1-羥基-1,2-苯碘酰-3（1H）-酮 131-62-4
1,2-Benzisoxazol-3-aMine,6-chloro-（9CI）  89692-53-5
1,2-BENZISOXAZOLE, 3,6-DIMETHYL-  29505-13-3
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。