3T3-L1小鼠脂肪細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）3T3-L1小鼠脂肪細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
N-CHLOROCARBONYL ISOCYANATE N-（氯甲酰）異氰酸酯 27738-96-1
octenidine hydrochloride 奧替尼啶,奧克太啶 70775-75-6
N-（DiphenylMethylene）glycine benzyl ester N-二苯亞甲基*芐酯 81477-91-0
N-（DiphenylMethylene）glycine ethyl ester 二苯亞甲基*乙酯 69555-14-2
N-（Hydroxyethyl）-urea  1320-51-0
N-（ISO-BUTOXY METHYL）METHACRYLAMIDE 2-甲基-N-[（2-甲基丙氧基）-甲基]-2-丙烯酰胺 4548-27-0
N-（Tallowalkyl）-2,2'-{{3-[（2-hydroxyethyl）-aMino]-propyl}-iMino}-bis （ethanol）  90367-27-4
N-（tert-Butoxycarbonyl）sulfaMide N-（氨基磺酰基）氨基甲酸叔丁酯 148017-28-1
N-（TriMethylsilyl）-4-[（triMethylsilyl）oxy]-2-aMine-1,3,5-triazin N-（*基硅基）-4-（*基硅氧基）-1,3,5-三嗪-2-胺 52523-35-0
N-（VINYLBENZYL）-2-AMINOETHYL 3-AMINOPROPYLTRIMETHOXYSILANE HCL SALT N-[4-乙烯苯基）甲基]-N’-[3-（*氧基硅烷基）丙基]-1,2-乙二胺單鹽酸鹽（9CI） 33401-49-9
N,N'-bis[3-（triethoxysilyl）propyl]ethylenediaMine  30858-91-4
N,N-Diethylcy* N-氰基二乙基胺 617-83-4
N,2,3-TriMethyl-2-isopropylbutaMide N,2,3-*基-2-異丙基丁酰胺 51115-67-4
N,2-diethyl-2-（isopropyl）-3-MethylbutyraMide  51115-70-9
N,N′-METHYLENEBISMETHACRYLAMIDE N,N'-亞甲基雙甲基丙烯胺 2359-15-1
N,N,2-triMethylquinolin-6-aMine N,N,2-*基喹啉-6-胺 92-99-9
N,N,N',N'-TetraMethylguanidiniuM azide  56899-56-0
N,N,N,N-tetraMethylMethanediaMine  102830-06-8
N,N,N'N'-tetraMethyl-1,3-benzenediaMMine  22440-93-3
N,N,N-TRIMETHYLGLYCINE-N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER, BROMIDE  42014-55-1
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。