WEHI 22.1B淋巴細胞 上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術(shù)檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）WEHI 22.1B淋巴細胞 ：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞 ，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復(fù)一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預(yù)冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
N-BOC-EXO-3-AMINOTROPANE N-Boc-exo-3-氨基托烷 744183-20-8
n-Boc-hexahydro-1H-azepin-4-one 4-氧代氮雜環(huán)庚烷-1-羧酸叔丁酯 188975-88-4
NeotuberosteMonine 新對葉百部堿 143120-46-1
Nepafenac 奈帕芬胺 78281-72-8
N,N'-Didansyl-L-cystine  18468-46-7
N,N-Diethyl-1,4-phenylenediaMine N,N-二乙基對苯二胺 93-05-0
N,N-DiethylethylenediaMine N,N-二乙基乙二胺 100-36-7
N,N-Diethyl-M-toluaMide 避蚊胺 134-62-3
N,N'-DIHYDROXY-2,3-DIMETHYL-2,3-BUTANEDIAMINE N,N'-二羥基-2,3-二甲基-2,3-丁二胺 14384-45-3
N,N-DiisopropyltryptaMine（DIPT） N-（2-（1H-吲哚-3-基）乙基）-N-異丙烷-2-胺 14780-24-6
N,N'-DiMethoxy-N,N-diMethyloxaMide N,N'-二甲氧基-N,N'-二甲基草酰二胺 106675-70-1
N,N-DiMethyl P Toluidine N,N-二甲基對甲苯胺 99-97-8
N,N'-DIMETHYL-1,4-BUTANEDIAMINE N,N-二甲基1,4-丁烷二胺 16011-97-5
N,N-diMethyl-1H-indol-5-aMine  6843-23-8
N,N-DiMethylaMinopropyl acrylaMide 二甲胺基丙基丙烯酰胺 3845-76-9
N,N-DiMethylaniline sulfate N,N-二甲基苯胺 58888-49-6
N,N-DiMethylbenzaMide N,N-二甲基苯甲酰胺 611-74-5
N,N-diMethylbenzylaMine hydrochloride  1875-92-9
N,N-DiMethylcyclohexylaMine N,N-二甲基環(huán)己胺 98-94-2
N,N-DiMethylcyclohexylaMine 氯屈膦酸二鈉（四水合物） 88416-50-6
N,N-DiMethylethanolaMine N,N-二甲基乙醇胺 108-01-0
N,N-DIMETHYL-P-PHENYLENEDIAMINE SULFATE N,N-二甲基-1,4-苯二胺硫酸鹽 60160-75-0
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。