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HMy2.CIR人B 淋巴母細胞

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產(chǎn)品型號

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廠商性質(zhì)代理商

所在地上海市

更新時間:2016-07-19 04:44:33瀏覽次數(shù):232次

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上海谷研科技有限公司專業(yè)銷售原代細胞、傳代細胞等細胞相關(guān)產(chǎn)品,*提供專業(yè)的細胞培養(yǎng)技術(shù)指導(dǎo),讓您的細胞培養(yǎng)研究更安心。咨詢HMy2.CIR人B 淋巴母細胞 價格、說明書等信息。

HMy2.CIR人B 淋巴母細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清,ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清,優(yōu)等胎牛血清,標準胎牛血清,gibco特優(yōu)級胎牛血清血清,新生牛血清。
細胞術(shù)檢測樣品制備方法
直接標記抗體(FITC標記抗體)HMy2.CIR人B 淋巴母細胞
(1) 收集1×106個細胞,800rpm離心5min,4℃以上冷PBS洗一次。
(2) 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘,800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞,800rpm離心5min。
(3) 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞,冰上孵育10min,800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體(5×105個細胞/20ul抗體)的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定,待測即可。
(4) 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法:
(1)收集2×106個細胞,用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次,800rpm離心5min。
(2)用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min;2ml PBS重懸細胞,800rpm離心5min;
(3)用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞,冰上放置10min,800rpm離心5min。
(4)加入飽和劑量未標記抗體,冰上放置40min,800rpm離心5min,用2ml冷的PBS 重懸細胞,800rpm離心5min,洗去未結(jié)合一抗,重復(fù)一次。
(5)加入熒光標記(FITC)標記的二抗,冰上避光放置40min后,800rpm離心5min,去上清,PBS洗滌兩次。
(6)加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞;固定待測。
(7)流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品(PI染色)的制備:
(1)待測樣本制成單細胞懸液,然后200g離心5分鐘,棄上清。
(2)用4℃預(yù)冷的70%冷乙醇固定,4℃保存 ,至少固定18小時。
(3)調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升,取1毫升細胞懸液,用PBS洗三次,細胞重懸于1毫升PI染液中,37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
(4)PI染液終濃度為50微克/毫升,RNase A終濃度為20微克/毫升。

其他*產(chǎn)品:
MANGANESE STEARATE 十八烷酸錳(2+)鹽 3353/5/7
MANGANESE SULFATE MONOHYDR. USP 硫酸錳 7785-87-7
Manganese(2 ) tetrafluoroborate(1-)  30744-82-2
Melarsoprol 美拉胂醇 494-79-1
Melatonin 松果體素 73-31-4
Melitrace 美利蒽 5118-29-6
MELLITIC TRIANHYDRIDE  4253-24-1
MELPHALAN raceMic Mixture  1465-26-5
MeO-TPD N4,N4,N4',N4'-四(4-甲氧基苯基)-[1,1'-聯(lián)苯]-4,4'-二胺 122738-21-0
MEPERIDINE * 57-42-1
MEQUITAZINE 美喹他嗪 29216-28-2
Merafloxacin 美拉沙星 110013-21-3
MERCAPTOACETALDEHYDE 巰基乙醛 4124-63-4
MERCAPTOHEXYL ACETATE 3-巰基己基乙酸酯 136954-20-6
METAL MERCURY 汞 7439-97-6
Mesaconitine2752-64-9
MeseMbrine  24880-43-1
MeseMbrine  468-53-1
Meso-1,2-Bis(4-chlorophenyl)ethylenediaMine  86212-34-2
英文名稱 中文名稱 CAS號
L-ASPARAGINE MONOHYDRATE; 1 KG * 10102-17-7
L-Asparagine, N-Methyl- 4-N-甲基天冬酰胺 7175-34-0
細胞凍存
1.將細胞消化下來,移入離心管離心,棄上清
2.準備凍存液比例:50%FBS+40%培養(yǎng)基+10%DMSO(現(xiàn)用現(xiàn)配)
3.加1.5凍存液在離心管中,將細胞吹打均勻,移入凍存管內(nèi).
放入-20度冰箱2-4小時后.再放入-80度冰箱過夜,第二天放入液氮罐保存
原則  慢凍速溶
4.加1.5凍存液在離心管中,將細胞吹打均勻,移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。

SMC-1胸膜細胞瘤

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QGY-7701肝癌細胞

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