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個性化基因療法治療眼疾

閱讀:540發(fā)布時間:2014-7-22

 

zui近,哥倫比亞大學醫(yī)學院中心(CUMC)的研究人員研制出一種方法,為色素性視網膜炎(RP,是視力喪失的一個主要原因)患者開發(fā)出個性化基因療法。該方法利用誘導多能干細胞(iPS)技術,將皮膚細胞轉化為視網膜細胞,然后將其作為一個患者特異性疾病模型,用于疾病的研究和臨床前試驗。

眼科學Laszlo Z. Bito Associate教授、病理學和細胞生物學副教授Tsang博士稱:“利用患者特異性細胞系,來檢驗基因療法糾正患者遺傳缺陷的功效,為推進個性化醫(yī)學領域的發(fā)展提供了另一種工具。”

已知有超過60種不同的基因與RP相關,因此很難開發(fā)出該疾病的模型。動物模型雖然有用,但是由于種間差異,有很大的局限性。研究人員還利用來自眼睛庫的人視網膜細胞來研究RP。雖然這些細胞反映了疾病的zui后階段,但是,它們很少反映出疾病是如何發(fā)展的。因為從患者獲取視網膜細胞非常危險,所以目前還沒有RP的人組織培養(yǎng)模型。zui后,人類胚胎干細胞在RP研究中可能是有用的,但是它們充滿了道德、法律和技術問題。

iPS技術的使用為這些限制和問題提供了一種途徑。研究人員可以誘導患者自身的皮膚細胞恢復到一個更基本的、胚胎干細胞樣的狀態(tài)。這種細胞是“多能性”的,意味著它們可以被轉化為各種類型的特化細胞。

在目前的研究中,CUMC研究小組使用iPS技術,將取自兩位RP患者(每名患者具有一個不同的MFRP突變)的皮膚細胞,轉化為視網膜細胞,從而制備了患者特異性模型用于疾病研究和檢測潛在的治療方法。

通過分析這些細胞,研究人員發(fā)現(xiàn),MFRP的基因突變的主要作用是,破壞肌動蛋白的調節(jié),肌動蛋白是構成細胞骨架、賦予細胞結構完整性的腳手架。Tsang博士稱:“通常情況下,細胞骨架看起來像一系列連接的六邊形。如果細胞失去其結構,它就失去了發(fā)揮功能的能力。”

在下一階段的研究中,CUMC研究小組使用腺相關病毒(AAVs),將MFRP的正常拷貝,引入iPS來源的視網膜細胞中,成功地恢復了細胞的功能。研究人員還利用基因療法來“拯救” MFRP基因突變導致的RP小鼠。根據(jù)Tsang博士介紹,小鼠的視覺功能得到了*改善,光感受器數(shù)目得以恢復。


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