在一般的概念里，不需復(fù)雜設(shè)備，甚至*手工加樣、洗板和肉眼判讀結(jié)果，便可完成該技術(shù)的操作。隨著人們對質(zhì)量控制意識的加強(qiáng)，盡可能做到zui低限度的減少系統(tǒng)誤差，以及減少勞動強(qiáng)度等觀念的不斷改進(jìn)，解決ELISA試劑盒技術(shù)中加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過程的系統(tǒng)誤差問題及率運作問題導(dǎo)致了自動化概念的形成。ELISA技術(shù)的加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過程的科學(xué)地、有機(jī)地、系統(tǒng)地結(jié)合，盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響，便成為自動化ELISA技術(shù)的理論基。
如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HR也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng).如在冰箱中保存過久，其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA試劑盒中可使本底加深.一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃。超過一周測定的需低溫冰存、凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛倒混和。
血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清，制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固,血塊收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗中均以血清作為檢測標(biāo)本在ELISA試劑盒中血漿和血清可同等應(yīng)用，血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集,應(yīng)注意避免溶血,紅細(xì)胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為標(biāo)記的ELISA試劑盒測定中,溶血標(biāo)本可能會增加非特異性顯色。
