大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）ELISA試劑盒實驗原理：
用純化的MT抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、*化的MT抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MT呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品英文：Rat heme oxygenase 1,HO-1 ELISA Kit
產(chǎn)品用途：僅供科研使用
檢測范圍：15.6 pg/ml - 1,000 pg/ml
特 異 性：本試劑盒可同時檢測重組或天然的，且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)
大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）ELISA試劑盒操作步驟：
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫，試劑不能直接在37 溶解；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)**樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1、 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span> 100 ，余孔分別加標準品或待測樣品100 ，注意不要有氣泡，加樣 時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37 溫育2小時。為保證實驗結(jié)果有效
性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2、 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100 （臨用前配制），酶標板加上覆膜，37 溫育1小時。
3、 棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400 /每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4、 每孔加檢測溶液B工作液（臨用前配制）100 ，加上覆膜，37 溫育1小時。
5、 棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6、 每孔加底物溶液90 ，酶標板加上覆膜37 避光顯色（反應(yīng)時間控制在15-30分鐘，當標準孔的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯時，即可終止）。
7、 每孔加終止溶液50 ，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物 液的加入順序相同。
8、 立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度（OD值）。
其他相關(guān)試劑盒：
| fk1984Y | 大鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA試劑盒 |
| fk1985Y | 大鼠P物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒 |
| fk1986Y | 大鼠血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒 |
| fk1987Y | 大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒 |
| fk1988Y | 大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒 |
| fk1989Y | 大鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒 |
| fk1990Y | 大鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒 |
| fk1991Y | 大鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒 |
| fk1992Y | 大鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒 |
| fk1993Y | 大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒 |
| fk1994Y | 大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒 |
| fk1995Y | 大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒 |
| fk1996Y | 大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒 |
