科技日?qǐng)?bào)訊 （記者吳長(zhǎng)鋒 通訊員楊保國(guó)）中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院梁高林教授課題組與生命科學(xué)學(xué)院張華鳳教授課題組合作，發(fā)現(xiàn)一種“智能"克服腫瘤多藥耐藥的新方法，并在小鼠體內(nèi)驗(yàn)證了其優(yōu)異的抗多藥耐藥效果。學(xué)術(shù)期刊《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》近日在線發(fā)表了該研究成果。

腫瘤的多藥耐藥性是指腫瘤細(xì)胞*接觸某一*藥物而產(chǎn)生的不僅對(duì)此種*藥物耐藥性，而且可對(duì)其他結(jié)構(gòu)和功能不同的多種*藥物產(chǎn)生交叉耐藥性的現(xiàn)象。它是導(dǎo)致癌癥*失敗的重要原因之一。多藥耐藥現(xiàn)象源于細(xì)胞膜多藥耐藥蛋白的表達(dá)增多，該蛋白具有泵出藥物的功能，導(dǎo)致藥物在到達(dá)胞內(nèi)靶點(diǎn)前即被攔截或排出。解決該問(wèn)題的傳統(tǒng)做法是，通過(guò)抑制多藥耐藥泵出作用或利用納米載體負(fù)載大量藥物，但這樣往往會(huì)向生物體內(nèi)帶入不必要的毒性物質(zhì)。因此，開(kāi)發(fā)出更安全的抗多藥耐藥性藥物非常重要。

與上述方法不同，梁高林課題組設(shè)計(jì)的“智能"小分子藥物（2-氰基苯并噻唑-*）進(jìn)入癌細(xì)胞后，可以在細(xì)胞內(nèi)高表達(dá)的弗林酶作用下，自組裝生成含*的納米粒子，并富集在癌細(xì)胞中。納米藥物在癌細(xì)胞內(nèi)的酯酶作用下，緩慢釋放出游離的*，從而殺死癌細(xì)胞。

他們與張華鳳課題組合作，在構(gòu)建有多藥耐藥模型的癌細(xì)胞及活體腫瘤小鼠實(shí)驗(yàn)中顯示，與已有的藥物*相比，2-氰基苯并噻唑-*的抗耐藥指數(shù)在癌細(xì)胞和模型腫瘤小鼠中分別提高了4.5倍及1.5倍，并且沒(méi)有對(duì)小鼠產(chǎn)生毒性。

梁高林表示，這種新型的抗多藥耐藥策略為更安全的藥物設(shè)計(jì)及癌癥治療提供了新思路，并將在癌癥的臨床治療上有著*的應(yīng)用前景。

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