首先聲明：操作5（5-HT）ELISA試劑盒實驗中的一些技巧要用在首先對基本的操作有深刻了解的基礎(chǔ)上，在力求省時、省力、節(jié)約成本等的同時，實驗的準確性是zui重要的。
對大多數(shù)做蛋白的戰(zhàn)友們來說，培養(yǎng)細胞應(yīng)該是不陌生的，我這里談一個培養(yǎng)細胞的小技巧，大家知道，對于一定的空間（如某種尺寸的細胞培養(yǎng)瓶）來說，細胞數(shù)目太多或者太少都不利于其生長，太多了就要消化，太少了要換一個小點兒的培養(yǎng)瓶，我的做法是：如果細胞數(shù)目太少，可以不必去找小一點兒的培養(yǎng)瓶，可把原來的培養(yǎng)瓶由原來的平放改為豎著放，這樣底部的空間就小了，有利于細胞的生長，當細胞數(shù)目增加到一定程度的時候還可以在平過來，避免了來回換培養(yǎng)瓶而增加污染的機會（對沒有小培養(yǎng)瓶的更實用）。

5（5-HT）ELISA試劑盒用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。如可的松在早晨4～6點之間，會有一峰值泛起：生長激素、促黃體激素(LH)和促卵泡激素(FSH)均以陣發(fā)性方式開釋，因此，在測定此類激素時，有必要在緊密親密相連的時間距離內(nèi)采取數(shù)份血樣本，以其中間值為測定值。因此在豬ELISA試劑盒測定中試劑的預(yù)備zui為樞紐的是，在實驗開始前，將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20分鐘以上后，再進行測定，以使試劑盒在使用前與室溫平衡。加血清樣本及反應(yīng)試劑在現(xiàn)在的ELISA試劑盒中，血清樣本的加入幾乎是*的要使用微量加樣器加入樣本的步驟。

5（5-HT）ELISA試劑盒實驗中是以抗原和抗體的免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，ELISA試劑以及各種溶液如何配置?zui近剛做了下ELISA實驗，把各種ELISA配置方法
?如下：(1) ELISA實驗包被緩沖液(2) ELISA實驗洗滌緩沖液(2) ELISA實驗洗滌緩沖液(3) ELISA實驗稀釋液;(4)ELISA實驗終止液(5)ELISA底物緩沖液(6)ELISA實驗TMB(四甲基聯(lián)苯胺)使用液(7) ELISA實驗ABTS使用液(8)ELISC。