雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒_蛋白-含量系列
測(cè)定方法：分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
注 意 ： 正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定，確保蛋白濃度在1～10mg/ml范圍內(nèi)。
測(cè)定意義：
樣品可溶性蛋白質(zhì)含量常常用于酶活性計(jì)算。此外，可溶性蛋白質(zhì)含量也用于食品等質(zhì)量分析。
雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒_蛋白-含量系列
測(cè)定原理：
強(qiáng)堿性溶液中，雙縮脲與CuSO4形成紫色絡(luò)合物；紫色絡(luò)合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比，而與蛋白質(zhì)分子量及氨基酸成分無關(guān)，故可用來測(cè)定蛋白質(zhì)含量。該方法測(cè)定范圍為1~10mg蛋白質(zhì)，適用于蛋白質(zhì)濃度高的樣品，尤其是動(dòng)物材料。
自備儀器和用品：
離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、移液器、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
標(biāo)準(zhǔn)品：液體1mL×1瓶，5 mg/mL，4℃保存。
樣品中可溶性蛋白質(zhì)提?。?br/>
1.液體樣品：澄清無色液體樣品可以直接測(cè)定。
2.組織樣品：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液（自備，根據(jù)需要選用酶提取緩沖液或者蒸餾水或者生理鹽水））
冰浴勻漿，8000g，4℃離心10min，取上清，即待測(cè)液。（動(dòng)物樣品常常需要稀釋）
3.細(xì)菌、真菌：按照細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測(cè)。
測(cè)定操作：
1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到540 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 空白管：取1 mL玻璃比色皿，加入200μL蒸餾水，1000μL試劑一，混勻后室溫靜置15 min，于540nm比色，記為A空白管。
3. 標(biāo)準(zhǔn)管：取1 mL玻璃比色皿，加入200μL標(biāo)準(zhǔn)液，1000μL試劑一，混勻后室溫靜置15 min，于540 nm比色，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。
4. 測(cè)定管：取1 mL玻璃比色皿，加入200μL待測(cè)液，1000μL試劑一，混勻后室溫靜置15 min，于540nm比色，記為A測(cè)定管。
注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)定一次。
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