SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞,PUMC-HUVEC-T1進(jìn)口細(xì)胞基本特性
細(xì)胞數(shù)量:100萬個(gè)細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
形態(tài)特性:上皮樣
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
特征特性:SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞,PUMC-HUVEC-T1細(xì)胞。形態(tài)呈現(xiàn)為典型的鵝卵石樣排列,已證明在體外可傳至40代。PUMC-HUVEC-T1內(nèi)皮標(biāo)記vWF、CD31、CD34均陽(yáng)性,可結(jié)合凝集素,電鏡下可見緊密連接和W-P小體,Matrigle上可形成管型。不同代數(shù)的HUVEC-T1細(xì)胞核型正常穩(wěn)定(P12、P13、P19、P38),裸鼠體內(nèi)接種不成瘤(P9和P33)。
培養(yǎng)條件:DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)
20%FBS 40μU/L胰島素 + 40U/ml 肝素 + 1% NEAA
傳代方法:1:3~1:4傳代,一周1~2次
傳代情況:P12
凍存條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè):培養(yǎng)法(-)
STR:Amelogenin:X;CSF1PO:11,12;D13S317:11,13;D16S539:9,12;D18S51:16,17;D21S11:28,30;D2S1338:17,19;D3S1358:15,17;D5S818:11,13;D6S1043:11,14;D7S820:8,11;D8S1179:13,14;FGA:24;Penta
E:15,17;vWA:14,16;
染色體: 46,XX
使用權(quán)限:A類
SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞,PUMC-HUVEC-T1進(jìn)口細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品:
35.1 小鼠雜交瘤細(xì)胞抗CD2
293 人胚腎細(xì)胞
5637 人膀胱癌細(xì)胞
22RV1 人前列腺癌細(xì)胞
293 Cells, low passage 人胚腎細(xì)胞
293T 人胚腎細(xì)胞
2V6.11 人胚腎細(xì)胞
3T3-L1 小鼠脂肪細(xì)胞
3T3-Swiss albino 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
3T6-Swiss albino 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺(tái)的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注:實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
與“"相關(guān)的產(chǎn)品:
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