1、0.5mol/L氫氧化鈉溶液 □組份濃度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.準(zhǔn)確稱取氫氧化鈉40g。 2.用去離子水溶解并稀釋至2L。ELISA試劑盒

  2、0.5mol/L鹽酸溶液 □組份濃度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.準(zhǔn)確量取鹽酸83.4mL。 2.用去離子水稀釋至2L。

   3、含 0.5mol/L氯化鈉的 0.5mol/L氫氧化鈉溶液 □組份濃度 0.5mol/L氯化鈉、0.5mol/L氫氧化鈉 □配制量 1L □配置方法 1.準(zhǔn)確量取氯化鈉29.3g。 2.準(zhǔn)確量取氫氧化鈉20g。 3.用去離子水稀釋至1L。 注意：此溶液供回收纖維素時使用。

    4、0.2％葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液 □組份濃度 0.2％ □配制量 1L □配置方法 1.稱取葡萄糖2.5g置于稱量瓶中，在70℃干燥2小時。 2.干燥器中冷卻至室溫，重復(fù)干燥，冷卻至恒重。 3.準(zhǔn)確稱取葡萄糖2.000g。 4.用去離子水溶解并定容至1L 5.于4℃保存。

   5、250μg/mL牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)液 □組份濃度 250μg/mL □配制量 2L □配置方法 1.準(zhǔn)確稱取250mg標(biāo)準(zhǔn)牛血清白蛋白。 2.用0.03mol/LpH7.8的磷酸緩沖液溶解并定容至1L。 3.4℃保存。

    6、Folin試劑甲 □配置方法 1.稱取10g氫氧化鈉溶于400mL去離子水中，加入50g*，溶解，待用。2.稱取0.5g酒石酸鉀鈉，溶于80mL去離子水中，加入0.25g硫酸銅?5水，溶解。3.將1：2：去離子水按20：4：1的比例混合即可。 4. 4℃保存，可用一周。ELISA試劑盒

   7、Folin試劑乙 □配置方法 1.在500mL的磨口回流裝置內(nèi)加入鎢酸鈉?2水25.0359g， 鉬酸鈉?2水6.2526g，去離子水175mL，85％磷酸12.5mL， 濃鹽酸25mL，充分混合。 2.回流10小時，再加硫酸鋰37.5g，去離子水12.5mL及數(shù)滴溴。 3.然后開口沸騰15min，以驅(qū)除過量的溴，冷卻后定容到250mL。 4.于棕色瓶中保存，可使用多年 注意：上述制備地Folin試劑乙地貯備液濃度一般在2mol/L左 右，幾種操作方案都是把Folin試劑乙稀釋至1mol/L的 濃度作為應(yīng)用液，我們這時是把貯備液于使用前稀釋18 倍，使之濃度為0.1mol/L略高。這種稀釋18倍后的Folin 試劑乙就是上文稱之為的“應(yīng)用液”。Folin試劑乙貯備 液濃度的標(biāo)定，一般是以*為指示劑。用Folin試劑乙去滴定1mol/L左右的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液，當(dāng)溶液顏色由紅變?yōu)樽匣遥偻蝗蛔兂赡G即為終點，如果用氫氧化鈉去滴定Folin試劑乙，終點不太好掌握，溶液地顏色是由淺黃變?yōu)闇\綠，再變?yōu)榛易仙珵榻K點。

   8、DNS試劑 (3，5-二硝基水楊酸試劑) □配置方法 1.取3，5-二硝基水楊酸10g，加入2mol/L氫氧化鈉溶液200mL。2.將3，5-二硝基水楊酸溶解，然后加入酒石酸鉀鈉300g。 3. 待其*溶解，用去離子水稀釋至2000mL，棕色瓶保存。

   9、5％蔗糖溶液 □組份濃度 5％ □配制量 1L □配置方法 稱取蔗糖50g，用去離子水溶解定容至1L。ELISA試劑盒

   10、0.1mol/L蔗糖溶液 □組份濃度 0.1mol/L □配制量 1L □配置方法 稱取蔗糖34.230g，用去離子水溶解并定容至1L。

   11、20％乙酸溶液 □組份濃度 20％ □配制量 1.2L □配置方法 量取冰乙酸300mL，用去離子水稀釋至1200mL。

   12、30％(W/V)Acrylamide □組份濃度 30％(W/V)Acrylamide 0.05％ □配制量 1L □配置方法 1.稱量下列試劑，置于1L燒杯中 Acrylamide 290g 、BIS 10g 2.向燒杯中加入約600mL的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙?3.加入去離子水將溶液定容至1L，用0.45μm濾膜濾去雜質(zhì)。 4.于棕色瓶中4℃保存。 注意：丙稀銑胺具有很強的神經(jīng)毒性，并可通過皮膚吸收，其作用有積累性，配制時應(yīng)戴手套等。聚丙烯酰胺無毒，但也應(yīng)謹(jǐn)慎操作，因為有可能含有少量的未聚合成份。

   13、40％(W/V)Acrylamide □組份濃度 40％(W/V)Acrylamide 0.05％ □配制量 1L □配置方法 1.稱量下列試劑，置于1L燒杯中 Acrylamide 380g、BIS 20g 2.向燒杯中加入約600mL的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙?3.加入去離子水將溶液定容至1L，用0.45μm濾膜濾去雜質(zhì)。 4.于棕色瓶中4℃保存。 注意：丙稀銑胺具有很強的神經(jīng)毒性，并可通過皮膚吸收， 其作用有積累性，配制時應(yīng)戴手套等。聚丙烯酰胺無毒，但也應(yīng)謹(jǐn)慎操作，因為有可能含有少量的未聚合成份。

   14、10％(W/V)過硫酸銨 □組份濃度 10％(W/V)過硫酸銨 □配制量 10mL □配置方法 1.稱取1g過硫酸銨。 2.加入10mL的去離子水后攪拌溶解。 3.貯存于4℃。 注意：10％過硫酸胺溶液在4℃保存時間可使用2周左右，超過期限會失去催化作用。ELISA試劑盒

   15、考馬斯亮藍(lán)R-250染色液□組份濃度 0.1％(W/V)考馬斯亮藍(lán)R-250，25%(V/V)異丙醇， 10％(V/V)冰醋酸 □配制量 1L □配置方法 1.稱取1g考馬斯亮藍(lán)R-250，置于1L燒杯中。 2.量取250mL的異丙醇加入上述燒杯中，攪拌溶解。 3.加入100mL的冰乙醋酸，均勻攪拌。 4.加入650mL的去離子水，均勻攪拌。 5.用濾紙出去顆粒物質(zhì)后，室溫保存。

   16、考馬斯亮藍(lán)染色脫色液 □組份濃度 10％(V/V)醋酸，5％(V/V)乙醇 □配制量 1L □配置方法 1.量取下列溶液，置于1L燒杯中。 醋酸100mL、 乙醇50mL 、H2O850mL 2.充分混合后使用。

   17、凝膠固定液 (SDS-PAGE銀氨染色用) □組份濃度 50％(V/V)甲醇，10％(V/V)醋酸 □配制量 100L □配置方法 1.量取下列溶液，置于1L燒杯中。 甲醇500mL 、醋酸 100mL 、H2O 400mL 2.均勻混合后室溫保存。

   18、凝膠處理液 (SDS-PAGE銀氨染色用) □組份濃度 50％(V/V)甲醇，10％(V/V)戊二醛 □配制量 1L □配置方法 1.量取下列溶液，置于1L燒杯中。 甲醇50mL 、 戊二醛 10mL 、H2O 40mL 2. 均勻混合后室溫保存。

   19、凝膠染色液 (SDS-PAGE銀氨染色用) □組份濃度 0.4％(W/V)*，1％(V/V)濃氨水，0.04％(W/V)氫氧化鈉 □配制量 100L □配置方法 1.量取下列試劑，加入100～200mL試劑瓶中。 20％* 2mL 濃氨水 1mL 4％氫氧化鈉 1mL H2O 96mL 2.均勻混合。該溶液應(yīng)為無色透明狀。如氨水濃度過低時溶液會呈現(xiàn)混濁狀，此時應(yīng)補加濃氨水，直至透明。 3.本染色液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配，不宜保存。

   20、顯影液 (SDS-PAGE銀氨染色用) □組份濃度 0.005％(V/V)檸檬酸，0.02％(V/V)甲醛 □配制量 1L □配置方法 1.稱取下列試劑，置于1L試劑瓶中。 檸檬酸 50mg 甲醛 0.2mL 2.加入1L去離子水后，搖動混合后溶解。 3.室溫保存。

    21、45％乙醇溶液 □組份濃度 45％ □配制量 1L □配置方法 量取無水乙醇450mL，加入去離子水550mL，混勻。ELISA試劑盒

   22、5％的十二烷基硫酸鈉溶液 (W/V) □組份濃度 5％ □配制量 0.1L □配置方法 稱取5.0g十二烷基硫酸鈉，溶于100mL4％的乙醇溶液中。

  23、三氯甲烷-異戊醇混合試劑 □配置方法 取500mL三氯甲烷試劑，加入21mL異戊醇試劑，混勻。

  24、1.6％乙醛溶液 □組份濃度 1.6％ □配制量 0.1L □配置方法 取47％乙醛3.4mL，用去離子水定容至100mL。

   25、二苯胺試劑 □配置方法 1.稱取二苯胺試劑0.8g，溶解于180mL冰乙酸中， 2.再加入8mL高氯酸混勻。 3. 臨用前加入0.8mL 1.6％乙醛溶液。 注意：配制完成后試劑應(yīng)為無色。

   26、15％三氯乙酸溶液 □組份濃度 15％ □配制量 2L □配置方法 稱取三氯乙酸300g，用去離子水溶解定容至2000mL。

   27、1％*溶液 □組份濃度 1％ □配制量 0.5L □配置方法 1.稱取5g*，先用適量得用去離子水溶解。 2. 再用氫氧化鉀溶液中和至中性。 3. zui后用去離子水定容至0.5L。

   28、1％丙酮酸溶液 □組份濃度 1％ □配制量 0.5L □配置方法 1.稱取5g*，先用適量得用去離子水溶解。 2. 再用氫氧化鉀溶液中和至中性。 3. zui后用去離子水定容至0.5L。

   29、0.1％的碳酸氫鉀溶液 □組份濃度 0.1％ □配制量 0.5L □配置方法 稱取碳酸氫鉀0.5g，用去離子水溶解定容至0.5L。

   30、0.05％的碘乙酸溶液 □組份濃度 0.05％ □配制量 0.25L □配置方法 稱取0.125g碘乙酸，用去離子水溶解定容至0.25L。

   31、Locke氏溶液 □配制量 2L □配置方法 稱取18g氯化鈉，0.84g氯化鉀，0.48g氯化鈣，0.3g*，2g葡萄糖，用去離子水溶解定容至2000mL。

   32、0.2mol/L的丁酸溶液 □組份濃度 0.2mol/L □配制量 1L □配置方法 1.量取18mL正丁酸試劑。 2.用1mol/L的氫氧化鈉中和。 3.再用去離子水定容至1L。ELISA試劑盒

   33、0.1mol/L的*溶液 □組份濃度 0.1mol/L □配制量 10L □配置方法 稱248.17g*，用去離子水溶解并定至10L。

   34、0.1mol/L的碘溶液 □組份濃度 0.1mol/L □配制量 1L □配置方法 1.稱取碘12.7g和*25g。 2.用去離子水溶解并定容至1L。 3.用0.1mol/L的*標(biāo)定。

   35、10％氫氧化鈉溶液 □組份濃度 10％ □配制量 2L □配置方法 稱取200g氫氧化鈉，用去離子水溶解并定容至2L。

   36、10％鹽酸溶液 □組份濃度 10％ □配制量 0.2L □配置方法 量取濃鹽酸49.3mL，用去離子水定至0.2mL。

  37、0.1％標(biāo)準(zhǔn)*溶液 □組份濃度 0.1％ □配制量 0.5L □配置方法 稱取*0.5g，用去離子水溶解并定容至0.5mL。

  38、0.1％標(biāo)準(zhǔn)*溶液 □組份濃度 0.1％ □配制量 0.5L □配置方法 稱取*0.5g，用去離子水溶解并定容至500mL。

   39、0.1％水合茚三酮乙醇溶液 □組份濃度 0.1％ □配制量 1L □配置方法 稱取1g水合茚三酮試劑，溶于1000mL無水乙醇中。

   40、酚溶液 □配置方法 在大燒杯中加入80mL去離子水，再加入300g *，在水 浴中加熱攪拌、混合至**溶解。將該溶液倒入盛有200mL去離子水的1000mL分液漏斗內(nèi)，輕輕振蕩混合，使其成為乳狀液。靜止7～10小時，乳狀液變成兩層透明溶液，下層為被水飽和的酚溶液，放出下層，貯存于棕色瓶中備用。ELISA試劑盒

   41、0.5％淀粉溶液 □組份濃度 0.5％ □配制量 0.1L □配置方法 稱取淀粉0.5g，用去離子水溶解定容至0.1L。

   42、對羥基聯(lián)苯試劑 □配置方法 稱取對羥基聯(lián)苯1.5g，溶于100mL0.5％氫氧化鈉溶液中，配制成1.5％的溶液。若對羥基聯(lián)苯顏色較深，應(yīng)用丙酮或無水乙醇重結(jié)晶，放置時間較長后，會出項針狀結(jié)晶，應(yīng)搖勻后使用。